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Salud

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Histiocitosis X (sin: reticulosis medular histiocítica, reticulogiocitosis maligna). La histiocitosis de las células de Langerhans forma un grupo que incluye la enfermedad de Letterer-Sieve, la enfermedad de Hend-Schuller-Crischen, el granuloma eosinofílico
El término "enanismo hipofisario" (de los nanos griegas - ;. Enano Syn:. Enanismo, nanosomas, microsomía) en términos absolutos significa una enfermedad, una manifestación principal de las cuales es el retraso del crecimiento agudo asociado con la secreción alterada de la hormona del crecimiento por la hipófisis anterior.

Esta es una enfermedad en la cual hay una obstrucción tubular debido a la acumulación localizada de derrame de líquido.

La corioamnionitis es una infección del corion y el amnios, que generalmente se produce en el momento del parto. La corioamnionitis puede ser el resultado de una infección ascendente a través del tracto genital.
El condrosarcoma es un tumor maligno de tejido cartilaginoso. Para esta neoplasia se caracteriza por la presencia de un tejido cartilaginoso sin signos de formación de un osteoide maligno.
El colangiocarcinoma (carcinoma del conducto biliar) se diagnostica con más frecuencia. En parte, esto se puede explicar con la introducción de métodos modernos de diagnóstico, que incluyen nuevas técnicas de imagen y colangiografía. Permiten establecer con mayor precisión la localización y la prevalencia del proceso tumoral.

Se manifiesta por la aparición de manchas pigmentadas de un tono marrón. Esta es una enfermedad adquirida causada por la acumulación excesiva de melanina en las capas superiores de la piel. 

La histoplasmosis del ojo es una enfermedad causada por el hongo Histoplasnia capsulatum, que existe en dos formas: en el hombre, en la levadura, en el suelo contaminado, en forma de moho.
Histiocitosis-X se refiere a una enfermedad granulomatosa bastante rara de etiología desconocida. Su variedad clínica es un síndrome, o una enfermedad, Hyunda-Schuiller-Christen.
Histiocitosis pulmonar X (granulomatosis pulmones histiocítico) - retikulogistiotsitarnoy enfermedad del sistema de etiología desconocida, caracterizada por la proliferación de histiocitos (célula X) y la formación en los pulmones y en otros órganos y tejidos granulomas histiocíticos.
La histiocitosis de las células de Langerhans (granulomatosis de las células de Langerhans, histiocitosis X) es la proliferación de células mononucleares dendríticas con infiltración local difusa o local. La enfermedad se encuentra principalmente en niños. La manifestación de la enfermedad incluye infiltración pulmonar, daño óseo, erupción cutánea, disfunción hepática, hematopoyética y endocrina.
Histiocitoma óseo fibroso maligno es un tumor de alto grado de malignidad, la frecuencia no está determinada. Los principales elementos constituyentes del tumor son las células similares a los histiocitos y los fibroblastos fusiformes presentes en diversas proporciones.
Hirsutismo (hipertricosis): vello excesivo con o sin virilización. Hirsutismo: crecimiento excesivo de vello en el tipo masculino en las mujeres. ¿Qué causa el hirsutismo? Tratamiento del hirsutismo
La hipoxia fetal, o falta de oxígeno, es una afección patológica que ocurre en el feto y el recién nacido como resultado de la deficiencia de oxígeno.
La hipoxia - oxígeno nedostatochnost, una condición que se produce cuando un suministro insuficiente de oxígeno del tejido organismo o violación de su utilización en el proceso de oxidación biológica acompaña a muchas condiciones patológicas, siendo un componente de la patogénesis y clínicamente manifiesta síndrome hipóxico, en base a la hipoxemia.
Los niveles insuficientes de hormonas tiroideas en los tejidos y órganos conduce al desarrollo de hipotiroidismo - una enfermedad, descrito por primera vez por Gall en 1873. El término "mixedema" propiedad VM Horde (1878), es una inflamación de la mucosa de la piel y tejido subcutáneo.
El hipotiroidismo primario congénito ocurre con una frecuencia de 1 en 3500-4000 recién nacidos. Los primeros síntomas de hipotiroidismo congénito no son patognomónicos para esta enfermedad, solo una combinación de síntomas gradualmente emergentes crea un cuadro clínico completo. Los niños son más a menudo nacidos con un gran peso corporal, la asfixia es posible. Expresó una ictericia prolongada (más de 10 días). La actividad motora reducida, a veces nota la dificultad en la alimentación.
El hipotiroidismo primario es el hipotiroidismo que se desarrolla como resultado de una disfunción congénita o adquirida de la glándula tiroides.
El hipotiroidismo es un síndrome clínico causado por una disminución de la producción de hormonas tiroideas o una falta de sensibilidad a ellas en los tejidos. Asignar hipotiroidismo congénito y adquirido; el nivel de alteración de los mecanismos reguladores distingue entre la primaria (patología de la glándula tiroides en sí misma), secundaria (trastornos hipofisiarios) y terciaria (trastornos hipotalámicos).
El hipotiroidismo es un síndrome clínico causado por una deficiencia prolongada y persistente de hormonas tiroideas en el cuerpo o una disminución de su efecto biológico a nivel del tejido.

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