La perfección Spazmoanalgetik

La composición contiene tres ingredientes activos: analgésico, espasmolítico y parasimpaticomimético. Como es sabido, los procesos patológicos que ocurren en el cuerpo humano a menudo están acompañados por espasmos de músculos lisos. La acetilcolina desempeña un papel importante en este proceso, especialmente su exceso de contenido. Estos procesos se pueden controlar con la ayuda de anticolinérgicos.

Teóricamente, cualquier sustancia que en una dosis proporcional debilite el espasmo de la musculatura lisa causada por la acetilcolina puede usarse como un antiespasmódico. En la práctica, lejos de todas las sustancias anticolinérgicas se usan como antiespasmódicos. El hecho es que, además de la acción antiespasmódica, las sustancias anticolinérgicas afectan la función del corazón, el sudor y las glándulas salivales, etc., que en algunos casos es indeseable. Además, algunos de ellos, especialmente M-holinolitiki en dosis relativamente pequeñas causan un trastorno del sistema nervioso central. Los espasmos de la musculatura lisa son causados no solo por la acetilcolina, sino también por otros espasmógenos: histamina, serotonina, iones de bario. Por lo tanto, el antagonista típico de la acetilcolina - atropina, sin embargo, manifiesta su actividad espasmógena de diferentes maneras. En este sentido, citamos la clasificación de los antiespasmódicos, dependiendo de la ubicación y el mecanismo de eliminación de los espasmos de los músculos lisos. Todos los antiespasmódicos se dividen en tres grupos principales:

• antiespasmódicos neurotrópicos: alcaloides solanaceae - atropina; gomatropinas semisintéticas, derivados de atropina - bromuro de metilo; parapasmolíticos sintéticos - hidrocloruro de adifenina;
• antiespasmódicos musculotróficos: alcaloides de opio - papaverina; analgésicos - metamizol - sodio; nitrito - pentanolinitris;
• antiespasmódicos neuromuscularotrópicos: simple - hidrocloruro de akamilofenina; combinado (spasmoanalgesics) - baralgin.

En particular, baralgin consiste en componentes neurotrópicos, musculotrópicos y analgésicos. El primer componente actúa como papaverina, y por lo tanto se clasifica entre el grupo de antiespasmódicos musculotrópicos con un efecto constante. Es absorbido directamente por las células del músculo liso, lo que significa que detiene los espasmos de los músculos lisos independientemente de la inervación del órgano. Además de un efecto miotrópico pronunciado, esta sustancia también tiene una acción neurotrópica (parasimpatolítica) y antihistamínica más leve. Como resultado, incluso esta propiedad se puede obtener efecto espasmolítico neuromuscularotrópico.

El segundo componente - un representante típico de los antiespasmódicos neurotrópicos que actúan como atropina, pero sin sus efectos secundarios. Acción parasimpatolíticos de esta sustancia se basa en el desplazamiento de la acetilcolina, o, más precisamente, esta sustancia compite con la acetilcolina en la lucha por los receptores colinérgicos, y por lo tanto bloquea la transmisión de los impulsos en el nervio parasimpático periférico de ramificación del músculo liso. Dicho componente también actúa como un bloqueo vagotropic ganglioplegik ganglios parasimpáticos.

El tercer elemento constituyente es un fuerte analgésico central. Alivia el dolor de origen más diverso y en condiciones espásticas contribuye a un aumento en el efecto producido por los componentes espasmolíticos de la baralgina. Debido a su propia acción miotrópica, esta sustancia es un sinergista del primer componente.

Por lo tanto, baralgina ventaja se puede resumir de la siguiente manera: una combinación selecta de espasmolíticos de acción muskulotropnym neurotrópico y analgésico potente centro abre amplias posibilidades para el uso de la droga en la práctica obstétrica y otras ramas de la medicina clínica. El efecto sinérgico de los componentes individuales puede reducir la dosificación y de ese modo reducir los efectos secundarios: atropina y papaverina. La preparación es un potente analgésico y acciones antiespasmódicas sin fármaco, la toxicidad de la droga se reduce al mínimo porque el componente de pirazolona no causa reacciones adversas. El valor del medicamento también es que puede usarse por vía intravenosa, intramuscular, en el interior y en las velas.

El medicamento reduce la presión arterial (sistólica) en 15-17 mm Hg. Art. Y diastólica - por 10-12 mm Hg. Art. La frecuencia cardíaca disminuye en 10-13 latidos / min. El medicamento no afecta la presión venosa central. Baralgin es ampliamente utilizado con un alto efecto terapéutico para algunas afecciones espásticas en la práctica quirúrgica y urológica.

En la práctica obstétrica en los últimos años, baralgin también se ha generalizado.

Las principales indicaciones para el uso de baralgina son la falta de preparación biológica para el parto, el paso prematuro del líquido amniótico y el trabajo coordinado. En presencia de embarazo prolongado, presentación de nalgas, así como la preparación para el parto, los autores recomiendan el uso Baralginum como comprimidos o supositorios de 3-4 veces al día con una duración de tratamiento de 3 a 10 días. La administración oportuna y correcta de baralgina le permite a uno lograr una reducción de dos veces en la duración del trabajo de parto.

Métodos de uso baralgina: intramuscular o administrada por vía intravenosa a 5 ml, se recomienda la administración repetida después de 6-8 h por vía intravenosa, el efecto comienza inmediatamente baralgina, intramuscular - después de 20-30 min .. La dosis diaria: 20-40 gotas 3-4 veces al día, o 2-3 velas, o 1-2 tabletas 3 veces al día.