¿Es posible elegir el sexo de un futuro hijo?

El deseo de tener un hijo de cierto sexo es tan antiguo como el mundo. Existen numerosos consejos, señales y métodos pseudocientíficos que supuestamente permiten no solo predecir, sino también determinar el sexo del futuro hijo.

Cabe mencionar, sin embargo, que la proporción de sexos está regulada automáticamente por la naturaleza. Por ejemplo, se sabe con certeza que antes de la guerra, el número de niños nacidos era mayor que el de niñas. Y, a la inversa, durante el período de prosperidad económica del país, nacieron más niñas que niños.

Aún no existe una explicación clara para este hecho. Si bien muchos científicos han estudiado este problema durante mucho tiempo, la preocupación de los científicos tiene una razón. Es bien sabido que algunas enfermedades se transmiten solo a niños o solo a niñas. Por ejemplo, la hemofilia se transmite de madres a hijos varones, mientras que las hijas no la contraen. Además, se sabe desde hace tiempo que los niños son más vulnerables que las niñas, por lo que mueren con mayor frecuencia en el útero y durante el período neonatal.

Recordemos la genética: definamos qué es la herencia. La herencia es la propiedad de los organismos vivos de transmitir sus características a su descendencia. Y aunque cada individuo posee características propias, inherentes solo a él (por ejemplo, el patrón de líneas en los dedos), las características generales de la especie no cambian y permanecen invariables a lo largo de muchas generaciones. En particular, el hombre como especie independiente —el Homo sapiens— ha existido (según diversas fuentes) desde hace 40 mil años hasta varios millones de años.

La base de la información hereditaria es el conjunto de cromosomas ubicado en el núcleo celular. Otra parte, menos significativa, de la información se encuentra en las mitocondrias en forma de ADN mitocondrial. Además, el ADN mitocondrial se transmite principalmente de la madre, ya que el óvulo contiene muchas más mitocondrias que el espermatozoide, debido a su tamaño miles de veces mayor.

Los cromosomas presentes en el óvulo y el espermatozoide también están compuestos de ADN. El ADN es ácido desoxirribonucleico. Consiste en dos cadenas enrolladas en espiral. Cada cadena está formada por nucleótidos individuales: desoxirribosa (azúcar), un residuo de fosfato y una base nitrogenada. Solo existen cuatro de estos nucleótidos: adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

Siempre están emparejados, con la timina siempre opuesta a la adenina y la guanina siempre opuesta a la citosina.

Aproximadamente 1000 pares de bases (A - T: C - G) en diferentes combinaciones conforman un gen. Al mismo tiempo, una célula contiene aproximadamente un millón de genes. La totalidad de los genes conforma el genotipo de un organismo.

Gracias al genotipo, el organismo hereda todo el complejo de datos hereditarios. Sin embargo, el entorno externo (es decir, todo: clima, entorno social, nutrición, etc.) influye de una u otra forma en la formación del organismo en desarrollo. Por lo tanto, el complejo de genotipo e influencias externas se denomina fenotipo y constituye una expresión real del genotipo en cada individuo.

Cada especie de la Tierra tiene un número estrictamente definido de cromosomas: los ratones tienen 40, los chimpancés tienen 48, las moscas de la fruta tienen 8 y los humanos tienen 46. Pero dos cromosomas son siempre cromosomas sexuales, es decir, son responsables del sexo de un individuo determinado.

Así, una persona tiene 44 cromosomas autosómicos, de los cuales 2 son cromosomas sexuales. Un niño recibe la mitad de los cromosomas de la madre y la otra mitad del padre. Es decir, el espermatozoide y el óvulo contienen 23 cromosomas. No los abrumaré con términos científicos ni teorías, pero cada uno de estos conjuntos contiene un cromosoma sexual. Este es el cromosoma X, responsable del desarrollo de las características femeninas, o el cromosoma Y, responsable del desarrollo de las características masculinas. Y cuando el óvulo, que siempre porta solo el cromosoma X, se fusiona con el espermatozoide portador del cromosoma X, el futuro hijo será una niña. Si el óvulo se une a un espermatozoide portador del cromosoma Y, el resultado será un niño.

Los espermatozoides portadores del cromosoma Y son ligeramente más pequeños y mucho más ágiles que los portadores del cromosoma X. Sin embargo, son menos resistentes y, por lo tanto, mueren con mayor frecuencia en su camino hacia la trompa de Falopio. Por lo tanto, incluso si un espermatozoide llega primero a la trompa, pero no encuentra un óvulo que aún no ha tenido tiempo de descender, morirá. En cambio, los espermatozoides portadores del cromosoma X son más viables y pueden vivir más tiempo en la trompa de Falopio, esperando la ovulación.

Esta es la base de uno de los métodos para planificar el sexo del futuro hijo. Midiendo tu temperatura basal, necesitas determinar la fecha de tu próxima ovulación (si no la notas tú misma). Si tus periodos son regulares, este día será constante (por ejemplo, el día 14 a partir del primer día de tu periodo). Con base en esto, puedes calcular: si quieres una niña, tu última relación sexual debe ser como máximo 2 o 3 días antes de la ovulación. Si quieres un niño, abstente durante una semana y, el día de la ovulación o un día antes, puedes concebir. En este caso, debes cumplir una condición: en ambos casos, debes tener solo una relación sexual. Entonces este método funcionará. Por cierto, las estadísticas (que lo saben todo) indican que este método es efectivo en el 70-80% de los casos.

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