¿Puedo elegir el sexo del niño por nacer?

El deseo de dar a luz a un hijo de un determinado sexo es tan antiguo como el mundo. Existe una gran variedad de consejos, métodos y métodos que pueden usarse para predecir el sexo del niño por nacer.

Sin embargo, debería decirse que la proporción de sexos está automáticamente regulada por la naturaleza. Por ejemplo, se sabe con certeza que antes de la guerra el número de niños nacidos es mayor que el de las niñas. Y, por el contrario, durante la prosperidad económica del país las niñas nacen más que los niños.

No hay una explicación de un solo valor para este hecho hasta ahora. Aunque muchos científicos han estado lidiando con este problema durante mucho tiempo. Y los científicos están preocupados por este tema por una razón. No es un secreto que algunas enfermedades se transmiten solo a niños o solo a niñas. Por ejemplo, la hemofilia se transmite de madres a hijos, y las hijas no están enfermas. Y durante mucho tiempo se sabe que los niños son más vulnerables que las niñas, por lo que mueren más a menudo en el útero y en el período del recién nacido.

Ahora recordemos la genética: determinaremos qué es la herencia. La herencia es propiedad de los organismos vivos para transmitir sus características a la descendencia. Y aunque cada individuo tiene sus propias peculiaridades (por ejemplo, dibujar líneas en sus dedos), sin embargo, las propiedades generales de la especie no cambian y permanecen iguales por muchas generaciones. En particular, una persona como especie separada - Homo sapiens - existe (según diferentes datos) de 40 mil a varios millones de años.

La base de la información hereditaria es un conjunto de cromosomas que están en el núcleo de la célula. Otra parte menos significativa de la información está contenida en las mitocondrias en forma de ADN mitocondrial. Además, el ADN mitocondrial se transmite principalmente desde la madre, ya que el huevo contiene muchas más mitocondrias que los espermatozoides, porque es varios miles de veces más grande.

Los cromosomas en el óvulo y los espermatozoides también consisten en ADN. El ADN es un ácido desoxirribonucleico. Consiste en dos cadenas, retorcidas una alrededor de la otra en espiral. Cada cadena está compuesta de nucleótidos individuales que consisten en desoxirribosa (azúcar), un residuo de fosfato y una base nitrogenada. Hay cuatro de tales nucleótidos: adenina (A), guanina (D), timina (T) y citosina (C).

Siempre están emparejados, y la timina siempre está contrarrestada por adenina, y la guanina es citosina.

Aproximadamente 1000 pares de bases (А-Т: Ц-Г) en diferentes combinaciones componen un gen. Una célula contiene alrededor de 1 millón de genes. La totalidad de todos los genes constituye el genotipo del organismo.

Gracias al genotipo, el organismo hereda todo el complejo de datos hereditarios. Pero el entorno externo (esto significa todo: el clima, el entorno social, la nutrición, etc.) de una forma u otra afecta la formación del organismo en desarrollo. Por lo tanto, un complejo de genotipo e influencias externas llamado fenotipomía es la expresión real del genotipo en cada persona individual.

Todas las especies de la Tierra hay un número fijo de cromosomas en el ratón - 40, el chimpancé - 48, desde fly-drozofilly - 8, en el ser humano - 46. Pero siempre es dos cromosomas son el sexo, que es responsable del sexo del individuo.

Por lo tanto, en los humanos, los cromosomas son autosomas y cromosomas sexuales. El niño recibe la mitad de los cromosomas de la madre y la otra mitad del padre. Es decir, hay 23 cromosomas en el espermatozoide y el óvulo. No te "subiré" con términos y teorías científicas, pero en cada uno de estos conjuntos hay un cromosoma sexual. Este es el cromosoma X responsable del desarrollo de las características femeninas, o el cromosoma Y, responsable del desarrollo de los rasgos masculinos. Y cuando el óvulo, que siempre porta solo el cromosoma X, se fusiona con el espermatozoide que porta el cromosoma X, entonces el futuro niño es una niña. Si el óvulo "obtiene" un espermatozoide que porta el cromosoma Y, entonces un niño aparecerá.

Los espermatozoides que portan el cromosoma Y son ligeramente más pequeños y mucho más "rápidos" que los que portan el cromosoma X. Pero son menos resistentes y, por lo tanto, mueren más a menudo en el camino hacia el tubo uterino. Por lo tanto, incluso si tal esperma "corre" primero dentro del tubo, pero no "encuentra" un huevo allí, que aún no ha logrado "descender", morirá. Pero los espermatozoides que portan el cromosoma X son más viables y pueden durar más tiempo en las trompas de Falopio, "esperando" la ovulación.

Esta es la base de uno de los métodos para planificar el sexo del feto. Al medir la temperatura basal, debe determinar la fecha de la próxima ovulación (si no lo siente). Si la mensualidad es regular, entonces este día será permanente (por ejemplo, el día 14 del primer día del mes). En función de esto, puede calcular: si desea una niña, el último acto sexual debe realizarse a más tardar 2-3 días antes de la ovulación. Si quieres un niño, entonces abstente por una semana, y el día de la ovulación o un día antes de que pueda hacer una concepción. Por lo tanto, es necesario observar una condición, y en eso, y en otro caso, debe tener solo un certificado o acto sexual. Entonces este método funcionará. Por cierto, las estadísticas (que lo saben todo) indican que este método es efectivo en el 70-80% de los casos.

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