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Actividad antitumoral de la aspirina.
Último revisado: 07.06.2024
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Según la información estadística, se puede rastrear que las personas que toman ácido acetilsalicílico durante mucho tiempo y sistemáticamente tienen menos probabilidades de sufrir cáncer, sin embargo, no todas, pero por ejemplo, tumores malignos del sistema digestivo. Esto puede incluir patologías comunes como el cáncer del recto o el colon, el cáncer de esófago. El desarrollo de tumores de pulmón o mama no parece depender de la ingesta de aspirina.
El ácido acetilsalicílico a menudo se prescribe a pacientes de edad avanzada, personas que padecen enfermedades cardiovasculares, principalmente para la prevención de la trombosis. Se observa que en todas estas personas la incidencia de cáncer colorrectal es significativamente menor que en aquellos que no toman aspirina. Los científicos durante mucho tiempo no pudieron responder a la pregunta de por qué esto es así.
Los representantes de la Universidad de Munich estudiaron estructuras celulares de tumores de cáncer colorrectal y descubrieron que el ácido acetilsalicílico en algunos casos aumenta el nivel de ARN microregulador, uno de los tipos de ARN de servicio, que están codificados en el ADN, pero no contienen información de proteínas. El objetivo principal de los microARN es suprimir la producción de proteínas individuales. Su objetivo es detectar un ARN de matriz con información sobre una proteína, unirse a ella y causar su escisión o desglose del mecanismo que sintetiza la proteína.
La aspirina activa la acción de una enzima celular que afecta el factor de transcripción especial NRF2. Este término se aplica a proteínas que pueden estimular ciertos genes que regulan los procesos de transporte de información entre el ADN y el ARN. El factor de transcripción se procesa mediante una enzima apropiada, pasa del citoplasma al núcleo celular y activa genes de microARN antitumorales existentes. Y eso no es todo: el ácido acetilsalicílico inhibe la función de otra proteína que suprime la acción del factor de transcripción NRF2. Como resultado de estos procesos casi opuestos, este factor comienza a funcionar de manera más intensiva.
Como resultado, las células tumorales se vuelven abundantes en el micro-ARN, lo que conduce a una disminución en su malignidad: las células se vuelven menos móviles y pierden su capacidad para invadir tejidos sanos. Además, muchas reacciones moleculares de malignidad celular cambian, y la apoptosis, un mecanismo de muerte celular programada, comienza en las estructuras tumorales.
Es importante tener en cuenta que las habilidades antitumorales probadas del ácido acetilsalicílico tienen lugar con la condición de la ingesta regular prolongada del fármaco. Y esta acción se aplica principalmente a los procesos tumorales de tipo colorrectal y cáncer de esófago. Además, los riesgos del desarrollo del cáncer se reducen, pero no se excluyen por completo. Es posible que en el futuro cercano científicos puedan refinar todos los matices de este problema y crear un nuevo medicamento que no solo pueda prevenir el desarrollo de tumores, sino también tratarlos.
La información está disponible en page Nature