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Cáncer de ovario: nuevas vías de tratamiento mediante la genética
Último revisado: 01.07.2025
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Un nuevo estudio que buscó identificar la composición genética de las células del cáncer de ovario puede arrojar luz sobre por qué algunas mujeres con la enfermedad viven más que otras.
Un equipo de científicos dirigido por el Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud de la Universidad McGill ha realizado un estudio para identificar patrones genéticos en tumores de cáncer de ovario que podrían ayudar a diferenciar a las pacientes en función del tiempo que sobrevivan después de su primera operación.
"Hemos descubierto diferencias genéticas en los tumores de ovario en mujeres con cáncer", explica la Dra. Patricia Tonin, autora principal del estudio. "Con estas herramientas genéticas, podremos estudiar el tipo de tumor en una etapa temprana de desarrollo, así como ofrecer a las mujeres tratamientos alternativos que excluyan la cirugía".
Según las autoridades sanitarias, cada año se producen más de 2.000 casos de cáncer de ovario en Canadá y el 75% de las mujeres con la enfermedad mueren dentro de los cinco años siguientes al diagnóstico.
En este estudio, los científicos se centraron en el cáncer de ovario seroso, causa de muerte en casi el 90 % de las pacientes. Este cáncer representa aproximadamente un tercio de todos los tumores epiteliales de ovario.
Según la definición de la OMS, el cáncer seroso es una enfermedad oncológica que está histogenéticamente asociada al revestimiento del ovario y refleja la diferenciación de células tumorales hacia el revestimiento de la trompa de Falopio.
Casi todas las mujeres diagnosticadas con cáncer de ovario seroso presentan mutaciones en el gen TP53, también conocido como el "guardián del genoma". Este gen es responsable de la producción de la proteína p53, un factor determinante en el desarrollo de diversos tipos de tumores y se expresa en todas las células del organismo. La alteración del funcionamiento normal de esta proteína conduce al desarrollo de cáncer de ovario de alto grado.
Esto está respaldado por el hecho de que la pérdida de función de esta proteína se encuentra en casi el 50% de los tumores malignos humanos.
Los científicos han concluido que las diferencias genéticas existentes entre los dos tipos de cáncer de ovario seroso pueden estar asociadas al gen TP53, cuyas mutaciones causan esta diferencia.
Este descubrimiento único amplía nuestra capacidad para identificar los factores que intervienen en la progresión del cáncer. El desarrollo de tratamientos alternativos ayudará a reducir los riesgos de morbilidad y mortalidad en las mujeres.
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