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Cáncer de ovario: nuevas formas de tratar con genética
Último revisado: 23.04.2024
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Los resultados de un nuevo estudio destinado a establecer los componentes genéticos de las células de cáncer de ovario permiten comprender por qué algunas mujeres con esta enfermedad viven más que otras.
Un equipo de científicos, dirigido por el Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill, realizó un estudio que identifica patrones genéticos en tumores de cáncer de ovario que ayudarán a diferenciar a los pacientes según la duración de su vida después de la primera operación.
"Hemos encontrado las diferencias genéticas en los tumores de los ovarios en mujeres con cáncer - explica el Dr. Patricia Tonin, autor principal del estudio - con la ayuda de estos genéticos" herramientas "Vamos a ser capaces de explorar el tipo de tumor en una etapa temprana de desarrollo, así como para ofrecer a las mujeres tratamientos alternativos, excluyendo intervención operativa ".
Según los servicios de salud, Canadá tiene más de dos mil casos de cáncer de ovario cada año, el 75% de las mujeres enfermas mueren dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico.
En este estudio, la atención de los científicos se centró en el cáncer de ovario seroso, del cual casi el 90% de los pacientes mueren. El cáncer de ovario seroso representa aproximadamente un tercio de todos los tumores ováricos epiteliales.
Según la definición de la OMS, el cáncer seroso es una enfermedad oncológica, histogenéticamente relacionada con la cubierta ovárica y que refleja la diferenciación de las células tumorales hacia el revestimiento del tubo uterino.
Casi todas las mujeres diagnosticadas con "cáncer de ovario seroso" tienen mutaciones en el gen TP53, que también se denomina "guardián del genoma". Es responsable de la producción de la proteína p53, que es el factor determinante en el desarrollo de varios tipos de tumores y se expresa en todas las células del cuerpo. La violación del funcionamiento normal de esta proteína conduce al desarrollo de cáncer de ovario de alto grado de malignidad.
Esto se confirma por el hecho de que la pérdida de función de esta proteína se establece en casi el 50% de los casos de tumores malignos humanos.
Los científicos concluyeron que las diferencias genéticas existentes entre los dos tipos de cáncer de ovario seroso pueden asociarse con el gen TP53, cuyas mutaciones explican esta diferencia.
"Este descubrimiento único amplía nuestra capacidad para identificar los factores que intervienen en la progresión del cáncer. El desarrollo de métodos alternativos de tratamiento ayudará a reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad en las mujeres ".
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