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Primera prueba de embarazo

, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
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La primera evaluación para el embarazo es un procedimiento indoloro que absolutamente todas las mujeres experimentan en el primer trimestre del embarazo. Consideremos las características de la primera evaluación, el momento, los posibles resultados y el costo.

La primera evaluación durante el embarazo le permite saber cómo se desarrolla el futuro niño. El objetivo del procedimiento es identificar patologías y anomalías en el desarrollo fetal. El examen es ultrasonido y análisis de sangre. Durante el diagnóstico, se tienen en cuenta la edad de la mujer, su peso, la presencia de malos hábitos y enfermedades crónicas. Durante el primer procedimiento, la mujer toma sangre de la vena para análisis y realiza ultrasonidos. Por lo general, el procedimiento se lleva a cabo a las 10-13 semanas de embarazo.

Con la ayuda de la ecografía, puede determinar la corrección del desarrollo del físico del futuro bebé. Durante la ecografía, el médico realiza mediciones que ayudan a diagnosticar la condición del feto. Si se detectan desviaciones o patologías, se envía a la mujer embarazada para un diagnóstico más detallado y un tratamiento posterior.

Términos de la primera evaluación para el embarazo

El momento de la primera evaluación para el embarazo es prescrito por un ginecólogo, pero, como regla general, este es el período de 10 a 13 semanas de gestación. La tarea principal del cribado es la determinación de patologías en el desarrollo del niño. Durante el examen, se realizan ecografías y análisis de sangre. A pesar de un período tan breve de embarazo, las pruebas y los estudios ayudarán a determinar las anomalías genéticas y cromosómicas en un niño.

La evaluación se denomina análisis complejo, ya que todas las conclusiones sobre el desarrollo del niño se basan en los resultados de un conjunto de análisis y estudios. Si durante el diagnóstico, se determinó un alto grado de probabilidad de patologías en el desarrollo del niño, se envía a la mujer a una amniocentesis y una biopsia de las vellosidades del corion.

Las mujeres embarazadas, que están en riesgo de anomalías genéticas y cromosómicas, deben realizar exámenes de detección desde el primero hasta el tercer trimestre. Esta categoría incluye:

  • Mujeres mayores de 35 años.
  • Mujeres en familias cuyos hijos nacieron con el síndrome de Down o con cualquier otra anomalía genética.
  • Mujeres que tuvieron abortos espontáneos y niños que nacieron con anormalidades.

La detección es obligatoria para las mujeres que han sufrido enfermedades virales en el primer trimestre y utilizaron medicamentos contraindicados para su tratamiento.

Preparación para la primera proyección en el embarazo

La preparación para la primera evaluación durante el embarazo se realiza en una consulta dirigida por un ginecólogo. Es el médico el que debe preparar moralmente a una mujer para la realización de las pruebas, responder a todas las preguntas de interés y disipar los miedos. Veamos los principales puntos que se refieren a la primera proyección y los preparativos para su conducta.

  1. El análisis de sangre y el ultrasonido se realizan mejor en un día y en un laboratorio. Antes de ir al diagnóstico, una mujer debe saber que el procedimiento es absolutamente indoloro, sin contar el muestreo de sangre.
  2. Muchos expertos recomiendan encarecidamente a las mujeres embarazadas que se hagan un análisis de sangre con el estómago vacío. Además, vale la pena no tener relaciones sexuales. Dado que esto puede distorsionar los resultados del estudio.
  3. Antes de ir a la clínica para tomar los exámenes, debe sopesarse. Se necesitan datos para completar un formulario que será mantenido por un técnico de laboratorio que participe en ultrasonidos y análisis de sangre.
  4. Antes del procedimiento, no se recomienda beber agua, pero si realmente lo desea, no más de 100 ml.
  5. No olvide que el resultado del cribado se ve afectado por enfermedades para las que se usó terapia hormonal.
  6. Descifre los resultados de la evaluación debe ser un médico calificado, ya que solo él puede informar sobre posibles violaciones y complicaciones.

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El primer examen bioquímico para el embarazo

El primer examen bioquímico para el embarazo es un procedimiento de análisis de sangre que le permite diagnosticar la presencia de anomalías y patologías. Todo el proceso es muy importante, ya que su tarea es determinar la presencia de desviaciones tales como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y los defectos del desarrollo de la médula espinal y el cerebro en el feto. En esencia, el cribado bioquímico es un análisis de sangre para HCG, así como para RAPP-A.

Tenga en cuenta que durante el análisis de los análisis, no solo se utilizan indicadores absolutos, sino también desviaciones que corresponden al momento del análisis. Los resultados del cribado bioquímico no proporcionan datos completos para establecer un diagnóstico. Los resultados de este estudio son una excusa para futuras investigaciones.

Examen de ultrasonido en el primer trimestre del embarazo

El ultrasonido del primer trimestre se examina para determinar el desarrollo de los órganos internos del niño y la ubicación de las extremidades. En el proceso de investigación realice mediciones del cuerpo del bebé y compárelo con las normas correspondientes al término del embarazo. El ultrasonido de detección le permite explorar la ubicación y la estructura de la placenta. El hueso nasal del bebé también está siendo examinado. Si el niño se desarrolla normalmente, a las 10-12 semanas de embarazo se observa hueso en el 98% de los niños. Si a un niño se le diagnostica el síndrome de Down, el hueso solo es visible en el 70% de los bebés.

La ecografía de detección del primer trimestre del embarazo le permite determinar un embarazo múltiple, ya que todos los indicadores son más altos de lo normal. Los resultados de la detección están influenciados por la presencia de enfermedades crónicas en la mujer embarazada, la ingesta de sus medicamentos. Todos estos factores deben tenerse en cuenta al descifrar los resultados del cribado. Si los resultados de los estudios tienen desviaciones, la mujer tiene programado examinar el segundo trimestre del embarazo, así como una serie de pruebas adicionales.

Resultados de la primera prueba de detección del embarazo

Los resultados de la primera evaluación durante el embarazo le permiten aprender sobre cómo se desarrolla el bebé si hay anomalías y patologías. Si el bebé tiene una predisposición al síndrome de Down, esto puede determinarse utilizando el grosor del espacio del collar, que se examina mediante ultrasonido. La presencia de un riesgo para esta enfermedad se muestra por los resultados de hCG y β libre. 

  • Si los resultados son más altos que la tasa establecida, el feto tiene un alto riesgo de desarrollar una patología como el síndrome de Down. Si los resultados son inferiores a lo normal, entonces este es el riesgo del síndrome de Edwards.
  • Otro indicador de la primera evaluación durante el embarazo es el estándar RARP-A. Este indicador se llama proteína A plasmática, que se asocia con el embarazo. Su nivel aumenta durante el embarazo y las anomalías pueden ser evidencia de que el bebé tiene una predisposición a la enfermedad. 
  • Si RAPP-A está por debajo de lo normal, entonces el bebé tiene un alto riesgo de desarrollar patologías y anormalidades. Si el análisis de RAPP-A es más alto de lo normal, pero el resto de los resultados de la prueba son normales, entonces no se preocupe.

Si no confía en los resultados de la evaluación, entonces el estudio puede repetirse en otro laboratorio, pero solo para este fin debe volverse a intentar todo el procedimiento para realizar análisis de sangre y ecografía. Repita que la primera prueba de detección del embarazo puede durar hasta 13 semanas.

La norma durante la primera proyección de embarazo

La norma en la primera evaluación durante el embarazo le permite descifrar los resultados de los análisis usted mismo. Al conocer las normas de los resultados de la investigación, la futura madre puede determinar la presencia de riesgos para el desarrollo de enfermedades y patologías en el bebé. Miremos los estándares básicos de análisis para la primera evaluación durante el embarazo.

Normas de hCG, mU / ml:

Plazo de
embarazo
(semanas)

Significado

2

25-300

3

1500 5000

4

10000- 30000

5

20000-100000

Sexto

50000- 200000

Séptimo

50000- 200000

Octavo

20000-200000

Noveno

20000-100000

10

20000-95000

12º

20000- 90000

13-14

15000 a 60000

15-25

10000- 35000

Normas RAPP-A MED / ml (proteína que responde a la operación normal de la placenta):

Plazo de
embarazo
(semanas)

Significado

8-9

0.17-1.54

9-10

0.32-2.42

10-11

0.46-3.73

11-12

0.7-7.76

12-13

1.03-6.01

13-14

1.47-8.54

Para calcular los indicadores, se usa el coeficiente MoM, lo que significa desviaciones del indicador promedio, que dependen de la edad gestacional. Al calcular los valores correctivos se utilizan, que tienen en cuenta las características del cuerpo femenino. Entonces, la norma MoM puede ser de 0.5 a 3, y en caso de embarazo múltiple hasta 3.5 MoM. Los resultados ayudan a determinar si una mujer embarazada está en riesgo de anomalías cromosómicas y genéticas.

Costo de la primera evaluación para el embarazo

El costo de la primera detección durante el embarazo depende de qué clínica y laboratorio planee tomar la futura madre. El costo total del cribado consiste en el precio del ultrasonido, el diagnóstico prenatal del feto y una serie de análisis.

Análisis de β libre y hCG, que implica el muestreo de sangre, vale la pena 200 hryvnia, si se necesitan los resultados con urgencia, el precio se aumenta a 250-300 hryvnia, PAPP-A 250-350 hryvnia. Los análisis de sangre cuantitativos para las patologías cromosómicas y genéticas cuestan desde 100 hryvnia y ultrasonido desde 500 hryvnia. Es decir, en promedio, la primera evaluación durante el embarazo puede costar a los futuros padres a 1000-1500 hryvnia.

La primera evaluación para el embarazo es un complejo de análisis y estudios, con el que puede aprender cómo se desarrolla el futuro bebé, identificar posibles patologías y anomalías del desarrollo. En base a los resultados de la primera evaluación, el ginecólogo brinda recomendaciones para el aborto o designa un tratamiento especial para eliminar el riesgo del desarrollo de patologías cromosómicas y genéticas del feto.

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