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¿Puede tomar Dopegit una madre lactante?
Último revisado: 29.06.2025
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Fármaco con propiedades hipotensoras del grupo farmacológico de los adrenoestimulantes centrales α2. Reduce la frecuencia cardíaca y la resistencia vascular periférica total. Reduce la concentración tisular de dopamina, epinefrina y serotonina, y suprime la actividad de la renina plasmática. Aumenta el flujo sanguíneo renal.
Tras 4-6 horas de administración oral, se alcanza la máxima reducción de la presión arterial, que persiste durante 1-2 días. Aproximadamente el 50 % de la dosis administrada se absorbe en el tracto digestivo y se metaboliza en la mucosa gastrointestinal. La concentración plasmática máxima se observa entre 2 y 6 horas, lo que coincide con el inicio del efecto hipotensor. Los principios activos penetran el sistema nervioso central (SNC) a través de la barrera hematoencefálica. Se excretan por vía renal en la orina.
- Indicaciones de uso: hipertensión arterial de gravedad moderada a leve. El medicamento se administra por vía oral a dosis de 250 mg antes de acostarse, con ajuste posterior de la dosis. La duración del tratamiento la determina el médico tratante.
- Efectos secundarios: somnolencia, parkinsonismo, parestesias, mareos y cefaleas, edema periférico, bradicardia, insuficiencia cardíaca, hiperemia en la parte superior del cuerpo. Sequedad de la mucosa oral, náuseas, vómitos, diarrea, colitis, artralgia, mialgia, disminución de la libido, fiebre, reacciones alérgicas.
- Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del medicamento, hepatitis aguda, anemia hemolítica, insuficiencia renal/hepática, cirrosis hepática, lesiones sistémicas del tejido conectivo, parkinsonismo, depresión, infarto agudo de miocardio.
- Sobredosis: hipotensión arterial, bradicardia, debilidad y somnolencia, diarrea, vómitos, cefalea y mareos, atonía intestinal. El tratamiento está indicado mediante lavado gástrico y administración de simpaticomiméticos si es necesario.
Dopegit durante la lactancia y el embarazo solo se permite con receta médica. La dosis para madres lactantes es de 250 mg dos veces al día. El fármaco penetra en el torrente sanguíneo sistémico y se excreta con la leche. Antes de iniciar el tratamiento, se debe transferir al lactante a nutrición artificial o preparar una reserva de leche decantada. La lactancia se restablece al finalizar el tratamiento.
Forma de liberación: Comprimidos de 250 mg de 50 piezas en un frasco.