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Analistas: Truvada es el comienzo de una nueva era en la lucha contra el sida
Último revisado: 01.07.2025
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Un panel de expertos sanitarios estadounidenses ha aprobado por primera vez el uso de un medicamento para prevenir la infección por VIH.
Los médicos han recomendado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) apruebe el uso diario de Truvada para personas en riesgo de VIH/SIDA.
La FDA no está obligada legalmente a escuchar las recomendaciones del panel de expertos, pero generalmente sigue sus consejos.
Los analistas hablan del comienzo de una nueva era en la lucha contra el SIDA.
La FDA aprobó previamente Truvada para su uso en tratamiento combinado para personas infectadas con VIH, y se prescribe junto con medicamentos antirretrovirales existentes.
Un estudio de 2011 reveló que el fármaco, fabricado por Gilead Sciences, con sede en California, redujo significativamente el riesgo de infección por VIH entre hombres homosexuales y parejas heterosexuales sanas de personas infectadas, entre un 44 % y un 73 %. ¿Una cura o un capricho?
Los expertos del Consejo de Aplicaciones de Medicamentos Antivirales (ADAC), que asesora a la FDA sobre el uso de nuevos medicamentos, han decidido recomendar Truvada para las personas en la categoría de mayor riesgo: hombres que no tienen VIH y que tienen múltiples parejas sexuales.
19 miembros del consejo de ADAC votaron a favor de esta decisión, mientras que tres votaron en contra.
El consejo del ADAC también votó por mayoría para recomendar el uso de Truvada a las parejas sanas de personas inmunodeprimidas, así como a personas en otras categorías de riesgo que puedan infectarse con el VIH a través del contacto sexual.
La votación fue precedida por una revisión de 11 horas y un largo debate público.
Algunos médicos han expresado su preocupación de que el nuevo medicamento pueda alentar a las personas a tener conductas sexuales más riesgosas o conducir al desarrollo de una cepa del virus resistente a los medicamentos.
Sin embargo, la gran mayoría de los expertos acogió con satisfacción la decisión del Consejo.
Está prevista una reunión de los miembros de la FDA sobre estos temas para el 15 de junio.
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