Científicos de los Estados Unidos han desarrollado una droga antiviral universal

El complejo antiviral de proteínas, desarrollado en el Instituto de Tecnología de Massachusetts (EE. UU.), Elimina con éxito 15 virus, desde la gripe hasta la fiebre del dengue. Los investigadores afirman que la droga resultante "en los dientes" es casi cualquier virus.

Si tenemos una amplia gama de antibióticos para combatir las infecciones bacterianas, lamentablemente no podemos jactarnos de tales éxitos en el caso de los virus. En la mayoría de los casos, el caso se limita a inmunomoduladores que respaldan nuestra inmunidad, mientras que el cuerpo mismo está luchando con una invasión viral. También hay una serie de medicamentos dirigidos contra virus específicos, como los inhibidores de las proteasas virales, diseñados para combatir la infección por el VIH. Pero el número de tales herramientas es demasiado pequeño, y los virus tienen la capacidad de adaptarse a ellos de manera extremadamente rápida.

Mientras tanto, un grupo de investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts dice que logró crear un medicamento antiviral universal; Los resultados de su trabajo científicos publicados en la edición en línea de PLoS ONE.

El mecanismo de acción de la medicina recientemente inventada se basa en algunas características comunes de la biología viral. La multiplicación de muchos virus patógenos implica la etapa en la que aparece una molécula de doble cadena larga del molde de ARN en la célula huésped. Tal ARN es un signo característico de una infección viral, ya que las células animales no usan ARN molde de doble cadena larga. La célula misma generalmente revela moléculas virales: el reconocimiento de dicho ARN por una proteína celular especial conduce a la activación de varios eventos moleculares dirigidos a suprimir la reproducción del virus. Pero los virus han aprendido a suprimir esta reacción defensiva en esta o aquella etapa.

Se les ocurrió a los investigadores combinar una proteína que reconoce el ARN viral bicatenario con proteínas que desencadenan la apoptosis en la célula o una muerte celular programable. El programa de suicidio generalmente se activa cuando hay un daño masivo en el genoma y la célula se ve amenazada por la transformación del cáncer. En este caso, los científicos intentaron superar la infección viral con apoptosis.

La droga se ha llamado Draco, que, sin embargo, no tiene relación con el "Harry Potter" y es sinónimo de ARN de doble cadena caspasa Oligomerizers ( «ARN-caspasa oligomerizator de doble cadena"). El complejo DRACO tiene una "clave" de péptido especial, que le permite pasar a través de la membrana celular. Además, si hay un virus en la célula, el complejo se une al ARN viral en un extremo, y el segundo activa las caspasas, las enzimas de la apoptosis. Si no hay virus en la célula, entonces la señal apoptótica no se activa, y DRACO puede salir de la celda con seguridad.

Los investigadores probaron su droga en 11 tipos de animales y células humanas, y no encontraron efectos secundarios tóxicos. Pero el medicamento eliminó con éxito 15 tipos de virus, incluidos el virus de la gripe y el virus de la fiebre del dengue. En pruebas en animales, un ratón infectado con el virus de la influenza H1N1 eliminó por completo la infección.

Teóricamente, DRACO puede hacer frente a cualquier virus que tenga el notorio ARN bicatenario en su ciclo de vida, es decir, que esté "sintonizado" con una gran cantidad de patógenos virales. (Por lo tanto, es probable que sea inútil contra el virus del herpes que contiene ADN). Será mucho más difícil desarrollar resistencia a dicha preparación porque es un complejo de proteína artificial.

Los investigadores esperan que el medicamento reciba la aplicación más amplia, después de que pase los ensayos clínicos.

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