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Fumar causa 37 000 mutaciones genéticas en el cuerpo
Último revisado: 23.04.2024
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La mortalidad por cáncer de pulmón excede el número de muertes por cualquier otra forma de cáncer. Más de 1.6 millones de personas presentan este terrible diagnóstico, y el 20% de ellos no viven y cinco años.
Los fumadores corren el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón 10 veces más que aquellos que no fuman.
"Ninguno de nosotros se sorprenden de que los fumadores en el genoma ocurre más mutaciones que en el genoma de los fumadores nunca, - dice el autor principal del estudio Richard Wilson, PhD, director del Instituto de la Universidad de Washington genoma. "La verdadera revelación fue que las mutaciones genéticas de las personas fumadoras diagnosticadas con cáncer de pulmón son 10 veces mayores que la cantidad de mutaciones en el tumor de una persona que nunca ha fumado".
En total, se detectaron aproximadamente 37 mil cambios genéticos en el cáncer de pulmón de células escamosas.
"Durante el año realizamos un estudio del genoma de casi mil pacientes con cáncer. Por primera vez, vimos una imagen desplegada, y no solo nos asomamos al ojo de la cerradura ", dice Ramaswami Govindan, un oncólogo de la Universidad de Washington. "Así que nos estamos moviendo en la dirección correcta: hacia futuros ensayos clínicos que se centrarán en la biología molecular específica del cáncer del paciente".
Los estudios han identificado nuevos tipos de mutaciones y mostraron una clara diferencia entre el cáncer de pulmón en no fumadores y fumadores. Además, los expertos han descubierto que los cambios genéticos en el cáncer de pulmón de células escamosas son más similares a las mutaciones del carcinoma de células escamosas del cuello y la cabeza que a otros tipos de cáncer de pulmón.
Esto nuevamente sirve como una confirmación de que la clasificación de las enfermedades oncológicas debe ocurrir sobre la base de perfiles moleculares, y no en el lugar de su origen. Esto permitirá que el paciente sea tratado, lo que será más efectivo.
Según los científicos, las perspectivas de los resultados del estudio son obvias. En lugar de recolectar pacientes con cáncer en una unidad grande y también tratarlos masivamente, es necesario dividirlos según las categorías de cambios genéticos y prescribir el tratamiento apropiado para ellos.
Los métodos terapéuticos dirigidos contra mutaciones específicas son más efectivos y tienen menos efectos secundarios.
Para el tratamiento del adenocarcinoma (un tumor maligno que consiste en células epiteliales glandulares que forman parte de la mayoría de los órganos internos del cuerpo humano), ya se han aprobado varios medicamentos dirigidos.
Los científicos esperan que los resultados sirvan de base para un tratamiento personalizado, más efectivo y apropiado para las características genéticas específicas del tumor del paciente.
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