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La terapia dual reduce el consumo de metanfetamina: un estudio de la UCLA
Último revisado: 02.07.2025
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Un ensayo clínico de una terapia de dos fármacos para el trastorno por consumo de metanfetamina mostró una reducción en el consumo de esta droga altamente adictiva dentro de las 12 semanas de iniciado el tratamiento, sugiere un estudio dirigido por la UCLA.
Los participantes del ensayo clínico ADAPT-2 que recibieron una combinación de naltrexona inyectable y bupropión oral de liberación prolongada (NTX+BUPN) mostraron un aumento del 27% en las pruebas negativas de metanfetamina, lo que indica una reducción en el consumo de drogas, en comparación con el 11% en el grupo placebo.
El estudio se publica en la revista Addiction.
"Estos hallazgos tienen implicaciones importantes para el tratamiento farmacológico del trastorno por consumo de metanfetamina. Actualmente no existe ningún medicamento aprobado por la FDA para tratarlo, y el número de sobredosis relacionadas con la metanfetamina ha aumentado significativamente en la última década", afirmó el Dr. Michael Lee, profesor adjunto de medicina familiar en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA y autor principal del estudio.
El consumo de metanfetamina sigue aumentando en todo el mundo, pasando de 33 millones de personas en 2010 a 34 millones en 2020.
Para ayudar a frenar la crisis actual, el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) financió diversos ensayos, incluido el ensayo ADAPT-2, para evaluar los efectos de diferentes tratamientos farmacológicos para el trastorno por consumo de metanfetamina. El ADAPT-2 se llevó a cabo del 23 de mayo de 2017 al 25 de julio de 2019 en ocho centros de ensayo, incluida la UCLA. El estudio contó con 403 participantes, de los cuales 109 fueron asignados al grupo de tratamiento combinado y el resto a un grupo placebo en la primera fase.
Los últimos resultados corresponden a la segunda fase de un ensayo multicéntrico. La fase anterior demostró que la combinación de ambos fármacos fue eficaz a las seis semanas, pero existía la duda de si la eficacia del tratamiento se mantenía a largo plazo.
En la segunda fase, los investigadores realizaron pruebas de orina a los participantes en las semanas siete y 12, y después del tratamiento en las semanas 13 y 16, comparando el grupo NTX+BUPN con el grupo placebo.
Se necesitan más investigaciones para determinar si el efecto del tratamiento dura más de 12 semanas y conduce a mayores reducciones en el consumo de metanfetamina, escriben los investigadores.
“Ensayos previos sobre el tratamiento del trastorno por consumo de estimulantes sugieren que el cambio en el consumo es gradual (consistente con nuestros hallazgos), es improbable que conduzca a una abstinencia sostenida durante un ensayo típico de 12 semanas y depende de la duración del tratamiento”, escriben. “Esto exige futuros ensayos clínicos para cuantificar los cambios en el consumo de metanfetamina más allá de las 12 semanas y determinar la duración óptima del tratamiento con este fármaco”.