Nuevos artículos
La vitamina C aumenta el daño en el ADN y la muerte de las células del melanoma
Último revisado: 02.07.2025
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Un estudio reciente sugiere que el uso de ascorbato (vitamina C) para aumentar el daño del ADN en las células de melanoma puede ser una forma más efectiva de tratar la enfermedad, según el coautor del estudio Marcus Cook, profesor y director del departamento de biociencias moleculares de la Universidad del Sur de Florida.
Los resultados se publican en la revista Free Radical Biology and Medicine.
Un equipo interdisciplinario de investigadores descubrió que las células de melanoma presentaban mayor daño en el ADN y menor protección antioxidante que las células cutáneas normales. Al tratarlas con peróxido de hidrógeno y vitamina C, las células de melanoma mostraron aún mayor daño en el ADN y mayores niveles de muerte celular, mientras que las células normales se mantuvieron protegidas. Además, los resultados del estudio demostraron que la vitamina C mejoró la eficacia de un fármaco existente contra el melanoma, el eleclomol.
Cook, quien también dirige el grupo de investigación sobre estrés oxidativo, señaló que existe una larga historia de estudios sobre los efectos de la vitamina C en el ADN y las células de la piel, lo que ayudó a guiarlos hacia el estudio actual.
"Hemos estado estudiando los efectos de los antioxidantes desde finales de la década de 1990 y nos fascinó la capacidad de la vitamina C para actuar como prooxidante (causando daño al ADN) y antioxidante (previniendo el daño al ADN), así como su aparente capacidad para modular la reparación del ADN. Esto, combinado con nuestro interés de larga data en la biología de la piel y la radiación solar UV, que también se remonta a la década de 1990, nos llevó al presente estudio", afirmó Cook.
Los resultados muestran que las células de melanoma presentan mayores niveles de daño en el ADN que los queratinocitos (el principal tipo de célula de la epidermis). Descubrimos que este daño es proporcional a la cantidad de melanina en los melanocitos: a mayor melanina, mayor daño —explicó—. Esto ocurre en células que no han estado expuestas a la luz solar, lo que indica que la melanina en el interior de las células puede causar daño en las células de melanoma.
"Nuestro estudio muestra que los niveles de especies reactivas potencialmente dañinas eran proporcionales a la cantidad de melanina, mientras que los niveles de antioxidantes protectores eran inversamente proporcionales. Por ello, descubrimos que podíamos aprovechar esta situación para eliminar selectivamente las células de melanoma", añadió.
Cook reconoce que investigaciones y ensayos clínicos adicionales fortalecerán estos hallazgos y ayudarán a avanzar hacia la incorporación del ascorbato al tratamiento.
"Dado que el ascorbato ya se ha estudiado exhaustivamente y se sabe que es bien tolerado, creo que los médicos podrían incorporarlo a los tratamientos existentes para complementar los enfoques actuales si actúan induciendo daño al ADN, como lo hace el elesclomol", afirmó. "Los biomarcadores de estrés oxidativo que utilizamos en el Grupo de Investigación de Estrés Oxidativo de mi laboratorio son especialmente adecuados para ensayos clínicos, y podríamos respaldar la biomonitorización in vivo de pacientes si comienzan los ensayos clínicos".