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Los científicos han inventado una vacuna contra la metanfetamina
Último revisado: 01.07.2025

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Científicos del Instituto de Investigación Scripps han sintetizado una nueva vacuna diseñada para tratar a las personas con adicción a la metanfetamina. Según sus desarrolladores, ayuda a superar la adicción con mínimas manifestaciones del síndrome de abstinencia que se presentan durante el tratamiento.
Científicos han probado con éxito una vacuna experimental contra la metanfetamina en ratas. Los animales inyectados con la droga no se vieron afectados ni mostraron los síntomas típicos de intoxicación. Si la vacuna supera las pruebas y resulta eficaz también en humanos, podría convertirse en el primer tratamiento específico para la adicción a las drogas, que, según estimaciones de los expertos, afecta a 25 millones de personas en todo el mundo.
En las últimas dos décadas, la metanfetamina se ha convertido en una de las drogas más consumidas a nivel mundial. Solo en Estados Unidos, hay más de 400,000 adictos activos, y en algunos estados, como California, la metanfetamina es la droga que más inicia a los adictos.
La metanfetamina es altamente adictiva y es parte de la puerta de entrada a la adicción a la heroína.
La nueva vacuna estimula la producción de anticuerpos en el cuerpo del adicto que se unen a la droga en el torrente sanguíneo, impidiendo que ésta entre al cerebro y provoque reacciones relacionadas con la adicción.
Los autores del estudio enfatizan que la vacuna no es una medida preventiva, sino que está dirigida al tratamiento de personas que ya padecen adicción a las drogas. También señalan que no hay garantía de que no haya recaídas. Además, el fármaco debe usarse en combinación con otros métodos de influencia, como consulta psicológica y hospitalización.
"Creemos que esta vacuna tiene todas las propiedades y funciones necesarias para permitirnos avanzar en la lucha contra la adicción a las drogas", afirman los autores del estudio.
Los desarrolladores del fármaco planean realizar otro estudio a gran escala y luego solicitar la aprobación formal para el uso clínico del fármaco a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).