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Los padres tendrán la oportunidad de ajustar la apariencia de los futuros hijos
Último revisado: 16.10.2021
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Conocido por muchos editores de ADN, CRISPR es capaz de prevenir muchas enfermedades antes del nacimiento de una persona. Pero, ¿es posible aplicar esta tecnología no para deshacerse de enfermedades, sino para otros fines, por ejemplo, para cambiar datos externos? Probablemente, los científicos podrán proporcionar ese "servicio" en el futuro cercano.
Según la información que se describe en la revista The Independent, varios especialistas del Reino Unido han estudiado bien la tecnología de la edición de ADN. Ahora confían en que podrán cambiar los datos externos de la futura descendencia.
Los científicos están seguros de que la singularidad de CRISPR los ayudará a influir en el color del cabello y los ojos, e incluso a cambiar el crecimiento de la persona en el futuro.
Por cierto, hace unos años, los británicos creían que la corrección intrauterina del genoma es un procedimiento inaceptable que no encaja en el marco moral y ético. Pero en los últimos años, la percepción de la situación ha cambiado para mejor: tales tecnologías son bastante aceptables.
El Doctor en Ética Biológica, representante del Consejo Nuffield Karen Jung explica: "Creo que cualquier cambio realizado por una persona en la estructura del ADN, tiene derecho a existir solo en dos casos. En primer lugar, los cambios no deberían conducir a un aumento de la discriminación. En segundo lugar, no deberían causar estratificación dentro de la sociedad ".
Sin embargo, no espere que pronto el procedimiento para corregir la apariencia de los niños se convierta en realidad. En el mundo científico, todo no es tan simple: los científicos deben realizar muchos más estudios y pruebas. Incluso teniendo en cuenta que la tecnología de edición de ADN desde hace varios años, que se utiliza para la exposición prenatal al desarrollo de muchas enfermedades graves (por ejemplo, el autismo, los defectos de diversos órganos, de predisposición al cáncer), como un método permanente de procedimiento clínico no se utiliza.
Recordemos que la tecnología incluye CRISPR molécula de ARN, que puede poner en práctica el reconocimiento de segmentos de genoma requerida, así como la región que interactúa con la sustancia proteína enzimática Cas9, «un corte" estructura de ADN en otro organismo. Entonces, el ARN envía al lugar necesario una sustancia enzimática que rompe la molécula de ADN. Después de esto, el mecanismo natural, llamado la unión no homológica de los extremos, "pega" el lugar de la ruptura. Al mismo tiempo, los residuos de nucleótidos se pueden perder o agregar. Bajo dicho esquema, la información genética cambia en la zona de la incisión, y se produce una mutación en una porción previamente definida del ADN. Hasta la fecha, muchos grupos científicos en la práctica utilizan esta tecnología, y su rápido desarrollo es realmente alentador.
Los detalles de la investigación de los científicos se describen en las páginas https://www.independent.co.uk/
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