Se insta a una empresa farmacéutica a compartir un nuevo fármaco "revolucionario" contra el VIH
Último revisado: 14.06.2024
![Fact-checked](/sites/default/files/fact-checked.png)
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
![](https://es.iliveok.com/sites/default/files/styles/term_image/public/news/farmacevticheskuyu-kompaniyu-prizyvayut-podelitsya-novym-proryvnym-preparatom-protiv-vich.jpg?itok=CdaoqNgv)
Más de 300 políticos, expertos en salud y celebridades han pedido a la compañía farmacéutica estadounidense Gilead que permita la producción de versiones genéricas y baratas de un nuevo y prometedor medicamento contra el VIH para que pueda llegar a las personas de los países en desarrollo que son las más afectadas por esta enfermedad mortal..
El medicamento Lenacopavir podría ser un "verdadero avance" en la lucha contra el VIH, según una carta abierta al director ejecutivo de Gilead, Daniel O'Day, firmada por varios ex líderes mundiales, grupos contra el SIDA, activistas, actores y otros.
El lenacopavir, cuyo uso se aprobó en Estados Unidos y la Unión Europea en 2022, solo necesita administrarse dos veces al año, lo que lo hace especialmente adecuado para personas típicamente "excluidas de atención médica de alta calidad", dice la carta abierta..
"Pedimos a Gilead que garantice que las personas que viven con el VIH o en riesgo de contraerlo en el Sur Global tengan acceso a este medicamento innovador al mismo tiempo que las del Norte Global", agregaron los autores de la carta.
Los firmantes pidieron a Gilead que concediera la licencia del medicamento a través del Patent Medicines Pool respaldado por la ONU, lo que permitiría la producción de versiones genéricas más baratas.
Dos tercios de los 39 millones de personas que vivían con el VIH en 2022 estaban en África, según la Organización Mundial de la Salud. África también representó 380.000 de las 630.000 muertes relacionadas con el SIDA en todo el mundo ese año, según mostraron los datos de la OMS.
'Horror y vergüenza' La carta afirma que "el mundo ahora recuerda con horror y vergüenza que fueron necesarios 10 años y 12 millones de vidas perdidas antes de que las versiones genéricas de los primeros medicamentos antirretrovirales estuvieran disponibles en todo el mundo".
"Esta innovación podría ayudar a poner fin al sida como amenaza para la salud pública para 2030, pero sólo si todos los que podrían beneficiarse de ella pudieran acceder a ella."
Debido a que solo requiere dos inyecciones por año, el medicamento puede ser especialmente importante para quienes enfrentan el estigma en el tratamiento del VIH, incluidas mujeres jóvenes, personas LGBTQ+, trabajadores sexuales y personas que consumen drogas, dice la carta.
Los firmantes de la carta incluyen a ex jefes de estado, incluida la ex presidenta de Liberia, Ellen Johnson Sirleaf, y la ex presidenta de Malawi, Joyce Banda.
La directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, y otras figuras humanitarias también firmaron la carta, al igual que actores como Gillian Anderson, Stephen Fry, Sharon Stone y Alan Cummings.
Otro signatario, Françoise Barré-Sinoussi, la científica francesa que descubrió el virus del VIH, lamentó que “no es la ciencia, sino la desigualdad, el mayor obstáculo en la lucha contra el SIDA”.
En nombre de los científicos que allanaron el camino para estos nuevos medicamentos, "insto a Gilead a eliminar gran parte de esta desigualdad y dar un paso monumental para poner fin a la pandemia del SIDA", dijo en una declaración.
Se ha demostrado que lenacopavir, vendido bajo la marca Sunlenca, reduce la "carga viral en pacientes con infecciones resistentes a otros tratamientos", según la Agencia Europea de Medicamentos.