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Un método para proteger las células sanas en la quimioterapia se ha desarrollado

 
, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
 
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15 May 2012, 10:15

Científicos estadounidenses han ideado un método para proteger las células humanas sanas en la quimioterapia de tumores malignos. La prueba de la última tecnología fue realizada por un equipo de científicos dirigido por Jennifer Edair del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson (Seattle, Washington, EE. UU.). El informe de investigación se publica en la revista Science Translational Medicine.

Para la quimioterapia de tumores malignos, se usan todo tipo de sustancias que causan directamente la muerte celular o desencadenan procesos de apoptosis (muerte programada). Al mismo tiempo, dichos medicamentos tienen una alta toxicidad no solo para las células cancerosas.

En particular, la médula ósea, que cumple la función hematopoyética, es particularmente susceptible a sus efectos. El daño a la médula ósea por agentes antitumorales está plagado de una disminución en el número de leucocitos que proporcionan una respuesta inmune, y además de eritrocitos, que pueden causar el desarrollo de anemia.

Un método para proteger las células sanas en la quimioterapia se ha desarrollado

Para participar en este estudio se seleccionaron 3 pacientes con el tumor cerebral más frecuente: el glioblastoma. Los investigadores tomaron muestras de células madre de la médula ósea de los pacientes. Aplicando el vector viral, modificaron la información hereditaria de estas células, haciéndolas insensibles a los efectos de la temozolomida, que se usa para la quimioterapia con glioblasto. Las células madre modificadas se trasplantaron a los pacientes.

Según los resultados del estudio, los pacientes toleraron mejor el tratamiento con quimioterapia, tuvieron menos reacciones adversas a la terapia que en condiciones normales. Los tres pacientes lograron exceder el tiempo de supervivencia promedio para esta enfermedad, que es de 12 meses. Los autores del estudio señalaron que uno de los participantes en el estudio no progresó a la enfermedad en los últimos 34 meses después de la terapia.

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