El embrión que murió en el útero pudo convertirse en padre en muchos años

En los Estados Unidos, los expertos registraron accidentalmente un caso único de fecundación, cuando el padre de un bebé completamente sano era un embrión, que murió en las primeras etapas del embarazo en el útero.

Resultó que el padre de un niño (cuyo nombre es por razones obvias no divulgadas) era un hermano gemelo. Como resultado del fenómeno genético más raro - el quimerismo de tetragamen humano, cuando las células embrionarias en las primeras etapas del embarazo se fusionan, y el embrión sobreviviente obtiene dos conjuntos de ADN - su y su gemelo fallecido.

Según los expertos estadounidenses, este caso fue el primero en la historia, los científicos admiten que tal fertilización podría haber sido anterior, pero fue la pareja estadounidense la primera conocida en la comunidad científica.

El quimerismo (un conjunto de dos ADN en una persona) generalmente se detecta por casualidad, y los científicos hasta ahora no han determinado la frecuencia de ocurrencia de este fenómeno.

El año pasado, una pareja casada que vivía en Washington recurrió a la Universidad de Stanford en busca de ayuda de genetistas. El Dr. Barry Starr descubrió que la pareja tenía un niño que no tiene un grupo sanguíneo con ninguno de los padres, lo que generalmente significa que el niño no es nativo. Dado que la concepción se produjo con la ayuda de la FIV en una de las clínicas conocidas, y no por medios naturales, los padres jóvenes sospecharon que durante el procedimiento de concepción los empleados de la clínica usaron por error el material biológico de otra persona.

Los especialistas de la Universidad de Stanford realizaron una prueba de ADN y declararon que el padre biológico del recién nacido no es cónyuge en absoluto. Pero el personal de la clínica de medicina reproductiva estaba seguro de que los errores durante la fertilización no podían ser y la investigación adicional reveló un hecho inusual del origen del bebé.

Después de una prueba genética detallada, que también incluye el análisis de los genes de los parientes, se descubrió que el esposo es tío de un recién nacido y que el niño solo tiene el 10% de los genes de él. Esta declaración de científicos causó malentendidos en la familia, ya que el cónyuge no tenía hermanos. La investigación adicional ha demostrado que el hombre es en realidad una quimera, es decir tiene dos conjuntos genéticos diferentes.

Como resultado, los científicos descubrieron accidentalmente un caso único cuando el embrión fallecido podría convertirse en el padre de un bebé saludable.

Oficialmente se conocen alrededor de 40 casos de quimerismo entre personas. Varios casos de este fenómeno genético fueron descubiertos por casualidad en FIV. Por ejemplo, los especialistas alemanes describieron a un paciente que tenía un conjunto cromosómico masculino y femenino. Además, uno de los casos de quimerismo se reveló en Boston, cuando una mujer necesitó un trasplante de riñón, pero los hijos de una mujer, que se habían ofrecido voluntarios para convertirse en donantes, no eran sus parientes en absoluto.

Además de la quimerismo genético emiten más sangre (cuando una persona es simultáneamente un grupo sanguíneo 2) y biológica (cuando una persona tiene una combinación de dos colores - pigmentación se produce en el tipo mosaico, suele observarse un fenómeno cuando incesto dos carreras).