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Aparece el primer fármaco mundial contra la esclerosis múltiple
Último revisado: 02.07.2025

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Expertos australianos han anunciado el desarrollo de un fármaco que ayudará a curar la esclerosis múltiple. El nuevo fármaco, llamado WEHI-345, es capaz de prevenir la progresión de la enfermedad en la mitad de los casos, según los científicos.
Este medicamento ha supuesto un auténtico avance en la medicina, ya que el WEHI-345 puede ayudar a eliminar por completo la enfermedad (actualmente no existe cura para la esclerosis múltiple).
Tras numerosos experimentos, los especialistas observaron que el fármaco ayuda a prevenir la progresión de la enfermedad si se inicia su uso inmediatamente después de la aparición de los primeros síntomas. Asimismo, según los investigadores, el fármaco es adecuado tanto para el tratamiento de una enfermedad en progresión como con fines preventivos.
El grupo científico continuará investigando el fármaco. Los especialistas pretenden perfeccionar el WEHI-345 y sus análogos. Los estudios demostraron que, en el 50 % de los casos, tras el uso del nuevo fármaco, la progresión de la esclerosis múltiple se ralentizó (o se detuvo por completo).
Cabe destacar que la esclerosis múltiple afecta la mielina del sistema nervioso. Hasta ahora, la enfermedad se consideraba incurable y no existían medicamentos eficaces para tratarla.
La enfermedad causa la destrucción de la mielina, la vaina que recubre las fibras nerviosas. Estas fibras se encuentran en todo el sistema nervioso central, y el daño a la vaina causa diversos trastornos neurológicos.
Es común considerar la esclerosis como una enfermedad de la tercera edad, una pérdida de memoria asociada a la senilidad. Sin embargo, esta enfermedad es autoinmune y no tiene nada que ver con los cambios propios de la edad ni con la distracción que se observa en los ancianos.
La esclerosis múltiple se caracteriza por numerosas cicatrices en todo el sistema nervioso central (de ahí su nombre). Durante el estudio de la enfermedad, se descubrió que se encuentran focos de esclerosis (cicatrices o placas) en todo el sistema nervioso central, sin una ubicación precisa. En la esclerosis múltiple, comienza la sustitución del tejido nervioso natural por tejido conectivo (es decir, la formación de cicatrices). La enfermedad fue descrita por primera vez en 1868 por el psiquiatra francés Jean-Martin Charcot.
Las personas jóvenes y de mediana edad (16-45 años) son susceptibles a esta enfermedad. Un rasgo característico es la afectación simultánea de varias partes del sistema nervioso (a menudo diferentes), lo que provoca síntomas neurológicos en los pacientes (alteración de la deglución, la marcha, el equilibrio, el habla y la visión, temblores, incontinencia fecal y urinaria, espasmos musculares, fatiga, depresión y aumento de la sensibilidad al calor).
A medida que la enfermedad progresa, se forman placas que varían en tamaño desde 1 mm a varios centímetros en el lugar de la destrucción de la vaina de mielina; con el tiempo, varias placas pueden fusionarse entre sí y formar una lesión grande.
En un paciente se detectan placas, tanto recién formadas como “viejas”, durante un examen especial.