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¿Por qué aumentan de tamaño los ganglios linfáticos tras la administración de la vacuna anticoronavírica?
Último revisado: 02.07.2025
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La inflamación de los ganglios linfáticos axilares es un síntoma común tras la vacunación contra el coronavirus. Los expertos señalan que esta consecuencia no constituye una complicación, sino que debe percibirse como una variante del curso normal del proceso (siempre que la paciente no presente otras alteraciones patológicas en las glándulas mamarias). Recomendaciones médicas similares se publicaron en la prestigiosa revista American Journal of Radiologists (AJR).
Un equipo de científicos de la Universidad de California en Los Ángeles examinó cuidadosamente los historiales médicos digitales de pacientes que habían recibido recientemente las vacunas contra el coronavirus de Moderna y Pfizer/BioNTech. Todas las mujeres se sometieron a un diagnóstico mamológico durante el período experimental, en el que se determinó el tamaño, la configuración y la densidad de los ganglios linfáticos axilares. Además, se les realizaron ecografías y resonancias magnéticas.
Como resultado del experimento, se detectaron ganglios linfáticos axilares agrandados en más de 20 mujeres de diferentes edades, de 28 a 70 años. Los expertos señalan que la linfadenopatía se detectó ipsilateralmente en el lado de la vacunación. Al mismo tiempo, el 13 % de las pacientes se quejó de molestias en la zona axilar y la glándula mamaria (dolor tirante, sensación de presión y compactación tisular). El resto de las mujeres no presentó ningún síntoma desagradable: se enteraron de la linfadenopatía solo durante el diagnóstico o los estudios de control.
El intervalo entre la administración de la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus y la detección de la inflamación de los ganglios linfáticos fue de varios días (en promedio, de dos días a cuatro semanas). La mayoría de las mujeres (más de la mitad) solo presentó una inflamación patológica de un ganglio linfático.
Tras el examen de las glándulas mamarias, los especialistas utilizaron la descripción de los cambios detectados y su evaluación mediante el sistema Bi-RADS (sistema de interpretación y notificación del diagnóstico de las glándulas mamarias). Una paciente fue asignada a la categoría Bi-RADS 2 (solo se detectaron cambios benignos), 21 mujeres fueron asignadas a la categoría Bi-RADS 3 (los cambios fueron predominantemente benignos, con la recomendación de repetir el examen en un plazo de 4 a 24 semanas). Una mujer fue asignada a la categoría Bi-RADS 4 (sospecha de malignidad), a pesar de que su historial médico indicaba que había padecido cáncer de mama previamente. Como resultado de la biopsia, a esta paciente se le diagnosticó una forma reactiva de hiperplasia linfoide.
Los expertos explican: un aumento de los ganglios linfáticos axilares del lado donde se administró la vacuna, en ausencia de otros cambios patológicos en las glándulas mamarias, puede describirse como una respuesta temporal del organismo. Es importante que el médico interprete correctamente esta reacción, ya que, en este caso, la indicación de una biopsia sería infundada.
Fuente original de información: AJR Journal of Radiology