Tratamiento combinado para el cáncer de sangre: un estudio muestra que dos medicamentos matan las células cancerosas
Último revisado: 14.06.2024
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Una nueva combinación de dos fármacos contra el cáncer ha demostrado ser muy prometedora como tratamiento futuro para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), uno de los tipos más comunes de cáncer de sangre. Un nuevo estudio realizado por científicos del WEHI (Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall) ha descubierto que una combinación de dos fármacos existentes mata las células de LMA en pruebas de laboratorio.
El descubrimiento, publicado en la revista Cancer Cell, podría dar lugar pronto a ensayos clínicos, ofreciendo esperanza a los 1.100 australianos diagnosticados con LMA cada año.
Estimulando al "artista de la muerte celular" Un equipo de investigadores del WEHI combinó venetoclax, uno de los fármacos estándar para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, con un agonista de STING, una nueva clase de fármacos de inmunoterapia. El venetoclax se basó en un descubrimiento de investigación emblemático del WEHI.
El Dr. Sarah Diepstraten, una de las coautoras del estudio, dijo que el equipo examinó distintos tipos de cáncer de sangre, incluidas muestras de cáncer de pacientes con leucemia mieloide aguda, y las trató en el laboratorio con una combinación de medicamentos, lo que produjo resultados impresionantes.
“Es realmente emocionante que la combinación de venetoclax con este nuevo tratamiento de inmunoterapia pueda realmente erradicar la leucemia mieloide aguda”, dijo la Dra. Diepstraten.
Papel fundamental de la proteína p53
El tratamiento combinado ha demostrado ser prometedor en muestras de leucemia mieloide aguda asociada con la proteína p53 mutada, un tipo de leucemia mieloide aguda que suele ser más agresiva y más difícil de tratar. La proteína p53 desempeña un papel fundamental en nuestro cuerpo, ya que previene la formación de células cancerosas al proteger y detener el crecimiento de células dañadas o anormales. Sin embargo, las mutaciones del p53 aumentan significativamente el riesgo de desarrollar cáncer.
“En el caso de los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que no tienen suficiente muerte de sus células leucémicas debido a esta mutación, la combinación de venetoclax con un agonista de STING provoca una mayor muerte de células de LMA que el tratamiento con venetoclax solo”, explica el Dr. Diepstraten.
Dibujo gráfico. Fuente: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
Un agonista de STING en una nueva función
Este estudio es el primero en utilizar un agonista de STING para dirigirse directamente a los mecanismos dentro de las células cancerosas, estimulando los procesos naturales que provocan su muerte. Los agonistas de STING se han utilizado anteriormente para atacar tumores sólidos activando la respuesta inmunitaria del cuerpo.
Posibles ensayos clínicos
El profesor Andrew Wei, uno de los autores principales del estudio, dijo que los resultados eran muy prometedores, aunque se necesitaba más investigación.
“Los primeros ensayos clínicos en tumores sólidos han demostrado que los agonistas de STING son bien tolerados, y estos resultados brindan nuevas esperanzas para los pacientes con las formas más resistentes de leucemia”, dijo el profesor Wei.
WEHI y sus socios clínicos ahora están traduciendo estos resultados prometedores en un nuevo ensayo clínico para pacientes con LMA en colaboración con la empresa de biotecnología de Melbourne Aculeus Therapeutics, que está desarrollando su propio agonista de STING.
El director ejecutivo de Aculeus Therapeutics, Dr. Mark Devlin, dijo que está muy entusiasmado con el potencial del reciente descubrimiento de WEHI. “El desarrollo de fármacos es un juego de equipo en la ciencia. Aculeus ha desarrollado un nuevo fármaco prometedor, pero la colaboración con los equipos de WEHI que comprenden profundamente la biología de la enfermedad y el panorama clínico ayudará a determinar cómo se utilizará este fármaco de forma más eficaz".
Se espera que el agonista STING de Aculeus, ACU-0943, entre en ensayos clínicos para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda a finales de este año.