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Un tumor canceroso puede autodestruirse

 
, Editor medico
Último revisado: 02.07.2025
 
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09 March 2021, 09:00

Investigadores estadounidenses han descubierto un “punto débil” en los tumores cancerosos: resulta que es posible iniciar un programa de autodestrucción de células malignas y así curar una enfermedad grave.

Científicos introdujeron células de cáncer de colon humano y linfoma en ratas. Descubrieron que la inhibición de estructuras proteicas específicas que alimentan el tumor provoca su muerte.

Actualmente, los investigadores ya cuentan con medicamentos ya preparados que suprimen la estructura de una proteína como la ATF4. La medicina mundial tiene todas las posibilidades de recibir pronto agentes antitumorales innovadores que puedan suprimir selectivamente el desarrollo de células malignas.

El Dr. Koumenis, destacado especialista en el trabajo científico, aseguró que los científicos van por buen camino y que pronto podrán detener por completo el crecimiento de las neoplasias sin posibilidad de recaída tumoral. Además, se confía en que el punto débil descubierto sea relevante para muchas patologías oncológicas.

Una gran cantidad de estructuras celulares en el cuerpo humano mueren a diario solo para proteger a otras células de posibles peligros. Al mismo tiempo, un tumor canceroso ignora este comportamiento del sistema inmunitario. ¿Cómo forzar la autodestrucción de una neoplasia? Esta pregunta ha preocupado a los científicos durante mucho tiempo. Y ahora, el equipo, acompañado por el Dr. Koumenis, ha logrado un resultado al conectar el ATF4 a las estructuras del intestino, la mama y el linfoma humano y en ratas con linfoma inducido. Se descubrió que el ATF4 es responsable de toda la dirección bioquímica, funcionando simultáneamente con el gen. Si se detiene esta dirección, las células malignas producirán una gran cantidad de proteína y morirán.

Cuando los científicos lograron desactivar ATF4 en tumores y ratas, se descubrió que las células patológicas continuaban acumulando la sustancia proteica 4E-BP y posteriormente morían como resultado del estrés. Un mecanismo similar inhibió el desarrollo de linfoma y cáncer de colon en animales. En tumores humanos causados por cambios mutacionales en MYC, también se observa un aumento en la expresión de ATF4 y 4E-BP. El Dr. Koumenis señala la participación de este hecho en el supuesto éxito del descubrimiento.

Los medicamentos que inhiben la síntesis biológica de ATF4 (factor de transcripción activador 4) no son nuevos; son producidos por compañías farmacéuticas y se utilizan para tratar muchas patologías, entre ellas el Alzheimer y elParkinson.

Según los resultados de la investigación, el efecto sobre ATF4 es eficaz en el tratamiento de las neoplasias dependientes de MYC. Actualmente se están realizando experimentos para determinar los posibles efectos secundarios de este tratamiento en pacientes con cáncer.

Los resultados del trabajo científico fueron publicados en Sciencedaily.

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