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El cáncer puede destruirse a sí mismo

 
, Editor medico
Último revisado: 09.03.2021
 
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09 March 2021, 09:00

Los investigadores estadounidenses han encontrado un "punto débil" en los tumores cancerosos: resulta que se puede iniciar un programa de autodestrucción de células malignas y curar así una enfermedad grave.

Los científicos han implantado células cancerosas humanas extraídas del colon y linfoma en ratas. Como resultado, observaron que la supresión de estructuras proteicas específicas que alimentan al tumor provoca su muerte.

Por el momento, los investigadores ya tienen medicamentos listos para usar que suprimen una estructura de proteína como ATF4. La medicina mundial tiene todas las posibilidades de obtener pronto medicamentos contra el cáncer innovadores que puedan inhibir selectivamente el desarrollo de células malignas.

El principal especialista en trabajos científicos, el Dr. Kumenis, aseguró que los científicos van en la dirección correcta y muy pronto podrán detener por completo el crecimiento de la neoplasia sin posibilidad de recurrencia tumoral. Además, hubo confianza en que el "punto débil" descubierto es apropiado en relación con muchas patologías oncológicas.

Una gran cantidad de estructuras celulares en el cuerpo humano mueren todos los días, solo para proteger a otras células de peligros potenciales. Al mismo tiempo, el tumor canceroso ignora este comportamiento de la defensa inmunológica. ¿Cómo forzar la autodestrucción de una neoplasia? Esta pregunta ha preocupado a los científicos durante mucho tiempo. Y solo ahora el equipo, acompañado por el doctor Koumenis, ha logrado un resultado al conectarse a ATF4 en las estructuras del intestino, mama y linfoma humano y ratas con linfoma inducido. Se descubrió que ATF4 es responsable de todas las vías bioquímicas que funcionan simultáneamente con el gen. Si se detiene esta dirección, las células malignas producirán grandes cantidades de proteína y morirán.

Cuando los científicos pudieron "apagar" ATF4 en tumores y organismos de rata, se encontró que las células patológicas continuaban acumulando la proteína 4E-BP y luego morían como resultado del estrés. Un mecanismo similar "funcionó" e inhibió el desarrollo de linfoma y cáncer de colon en animales. En tumores humanos, debido a cambios mutacionales en MYC, también se observa un aumento en la expresión de ATF4 y 4E-BP. El Dr. Kumenis señala la implicación de este hecho en el supuesto éxito del descubrimiento.

Los medicamentos que inhiben la síntesis biológica de ATF4 (siglas de activador del factor de transcripción 4) no son nuevos, son producidos por compañías farmacéuticas y se utilizan para tratar muchas patologías, incluidas las enfermedades de Alzheimer y Parkinson .

Según los resultados de la investigación, el efecto sobre ATF4 es eficaz en relación con las neoplasias dependientes de MYC. Hasta la fecha, se están llevando a cabo experimentos para determinar los posibles efectos secundarios de dicho tratamiento en pacientes con cáncer.

Los resultados del trabajo científico se publican en la edición Sciencedaily .

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