El propio tejido graso del paciente ayudará en el tratamiento de formas mortales de cáncer cerebral
Último revisado: 16.10.2021
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Los científicos han desarrollado una nueva tecnología para tratar una forma de cáncer cerebral potencialmente mortal . Como fuente de medicamentos, los especialistas planean usar el propio tejido graso del paciente. Según la idea de los expertos, las células madre (mesenquimales) se extraerán de la grasa del paciente y se inyectarán directamente en el cerebro.
Hasta la fecha, esta tecnología ha sido probada en roedores de laboratorio y, como resultado del experimento, los roedores podrían vivir más tiempo.
Tal tratamiento en humanos puede realizarse después de la operación para extirpar el tumor. La terapia con células madre finalmente destruirá las células cancerosas restantes en las regiones remotas del cerebro. Las células madre del tejido adiposo, a saber, las células mesenquimales, tienen una propiedad distintiva: se sienten atraídas por las células patológicas. Como resultado de los cambios, las células tienen la capacidad de excretar la proteína BMP4, que suprime los procesos malignos y participa en la regulación del desarrollo embrionario.
Un experimento médico demostró que la introducción de la droga detuvo el desarrollo y la diseminación del tumor, como resultado de lo cual el cáncer adquirió formas menos agresivas. En general, los roedores que recibieron terapia con tallo vivieron durante más de dos meses, mientras que el grupo de control que no recibió tratamiento vivió menos de dos meses.
En los seres humanos, las formas agresivas de cáncer cerebral se tratan con quimioterapia, un método quirúrgico (extirpación del tumor) y radioterapia. Sin embargo, incluso el tratamiento de varias maneras rara vez prolonga la vida más de 1,5 años después de la detección de la enfermedad.
Como señalan los expertos, tomará varios años más de investigación antes de que podamos hablar sobre la efectividad del método para tratar el cáncer con células madre de la grasa del paciente.
Los científicos están constantemente buscando formas de combatir el cáncer de manera efectiva. Los métodos modernos de tratamiento tienen una gran cantidad de reacciones adversas que afectan significativamente la calidad de vida del paciente.
Los recientes avances de los científicos han logrado hacer frente con éxito a la leucemia en adolescentes. En cuatro años, el niño fue diagnosticado con un terrible diagnóstico, después de lo cual el niño pasó por todos los métodos posibles de tratamiento, desde la quimioterapia hasta el trasplante de médula ósea de los familiares, pero la enfermedad progresó.
La última esperanza de ambos padres y médicos fue la terapia experimental, durante la cual se usaron las células T inmunes del niño. Los especialistas extrajeron las células inmunitarias del cuerpo del bebé e introdujeron nuevos genes en ellas, después de lo cual las células se reintrodujeron en el niño. Como resultado, las células alteradas comenzaron a desarrollarse activamente, a la vez que destruían las células cancerosas. Es digno de mención que después de dicho tratamiento el niño prácticamente no tuvo reacciones adversas (aparecieron solo síntomas leves de frío).
Después de la terapia inmune, el cuerpo del niño ha aprendido a lidiar con el cáncer por sí mismo. En solo dos meses de tratamiento, los rastros de la enfermedad desaparecieron por completo del cuerpo del niño.
Después de eso, la terapia inmune se probó en unos pocos voluntarios más, y los resultados del estudio mostraron buenos resultados (18 pacientes de los 21 recuperados). Según los médicos, en 3-5 años esta tecnología de tratamiento de la leucemia puede entrar en la práctica médica.