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El tejido adiposo del propio paciente podría ayudar a tratar formas mortales de cáncer cerebral
Último revisado: 02.07.2025
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Científicos han desarrollado una nueva tecnología para tratar un tipo de cáncer cerebral potencialmente mortal. Los especialistas planean utilizar el tejido adiposo del propio paciente como fuente de medicamentos. Según la idea de los expertos, se extraerán células madre (mesenquimales) de la grasa del paciente y se inyectarán directamente en el cerebro.
Hasta ahora se ha probado una tecnología similar en roedores de laboratorio y, como resultado del experimento, los roedores pudieron vivir más tiempo.
Un tratamiento similar en humanos puede llevarse a cabo tras la extirpación quirúrgica de un tumor. La terapia con células madre permitirá destruir por completo las células cancerosas restantes en zonas remotas del cerebro. Las células madre del tejido adiposo, concretamente las células mesenquimales, tienen una propiedad distintiva: son atraídas por las células patológicas. Como resultado de estos cambios, las células adquirieron la capacidad de secretar la proteína BMP4, que suprime los procesos malignos y participa en la regulación del desarrollo embrionario.
Un experimento médico demostró que la administración del fármaco detuvo el desarrollo y la propagación del tumor, lo que permitió que el cáncer adquiriera formas menos agresivas. En general, los roedores que recibieron terapia con células madre vivieron más de dos meses, mientras que el grupo de control, que no recibió tratamiento, vivió poco menos de dos meses.
En humanos, las formas agresivas de cáncer cerebral se tratan con quimioterapia, cirugía (extirpación del tumor) y radioterapia. Sin embargo, incluso el tratamiento con varios métodos rara vez prolonga la vida más de un año y medio después de la detección de la enfermedad.
Según señalan los expertos, se necesitarán varios años más de investigación antes de que sea posible hablar de la eficacia del método de tratamiento del cáncer con células madre procedentes de la grasa del paciente.
Los científicos buscan constantemente maneras de combatir eficazmente el cáncer. Los tratamientos modernos tienen numerosos efectos secundarios que empeoran significativamente la calidad de vida del paciente.
Los últimos avances científicos han permitido afrontar con éxito la leucemia en un adolescente. A los cuatro años, el niño recibió un diagnóstico terrible, tras lo cual se sometió a todos los tratamientos posibles, desde quimioterapia hasta un trasplante de médula ósea de un familiar cercano, pero la enfermedad progresó.
La última esperanza tanto para los padres como para los médicos era una terapia experimental que utilizaba las células T inmunitarias del niño. Los especialistas extrajeron células inmunitarias del cuerpo del niño e introdujeron nuevos genes en ellas, tras lo cual las células se reintrodujeron en el niño. Como resultado, las células modificadas comenzaron a desarrollarse activamente, a la vez que destruían las células cancerosas. Cabe destacar que, tras este tratamiento, el niño prácticamente no presentó efectos secundarios (solo síntomas leves de resfriado).
Tras la inmunoterapia, el cuerpo del niño aprendió a lidiar con el cáncer por sí solo. En tan solo dos meses de tratamiento, todos los rastros de la enfermedad desaparecieron del cuerpo del niño.
Posteriormente, la inmunoterapia se probó en varios voluntarios más, y los resultados del estudio mostraron buenos resultados (18 de 21 pacientes se recuperaron). Según los médicos, en un plazo de 3 a 5 años, esta tecnología para el tratamiento de la leucemia podría incorporarse a la práctica médica.