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Los científicos han intentado encontrar la causa de la infertilidad anormal de las mujeres
Último revisado: 02.07.2025
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La infertilidad primaria o idiopática es un término médico que significa que, según todos los indicios, una mujer puede quedar embarazada, pero esto no sucede. Este diagnóstico suele desconcertar tanto a los médicos como a la propia mujer. Especialistas estadounidenses del Baylor College of Medicine, ubicado en Houston (Texas), intentaron comprender este problema.
El diagnóstico de infertilidad anormal o inexplicable es, de hecho, un desafío para los científicos de todo el mundo. Al fin y al cabo, es indirectamente una admisión de la capacidad diagnóstica imperfecta de la medicina y la ciencia modernas. Según las estadísticas, hace unos 40 años, los médicos realizaban este diagnóstico a una de cada dos parejas casadas. Sin embargo, con la mejora gradual de los métodos de diagnóstico, este porcentaje ha disminuido lenta pero constantemente. Hoy en día, se registra una causa inexplicable de infertilidad primaria en aproximadamente el 10-15% de las mujeres. Y esta sigue siendo una cifra bastante alta. Por lo tanto, los especialistas no pueden ignorar esta situación.
Según los científicos, el problema de la infertilidad idiopática de origen desconocido puede residir en mutaciones genéticas.
Los expertos pudieron descubrir que los trastornos del ADN que resultan en la pérdida de funcionalidad de los genes pertenecientes a la familia NLRP conducen a la interrupción del desarrollo placentario, a la pérdida del embrión antes de la implantación o al nacimiento de un niño con múltiples defectos de desarrollo.
Los expertos creen que las mutaciones son las causas iniciales de la infertilidad idiopática inexplicable.
Para confirmar sus conjeturas sobre la influencia de los genes NLRP2 y NLRP7 alterados e inactivados en los procesos reproductivos femeninos, los investigadores realizaron un experimento con roedores. Y, a pesar de que se considera que los ratones son portadores únicamente del primer gen (NLRP2), los científicos asumieron que su importancia puede equipararse a la del segundo gen (NLRP7).
Los roedores modificados genéticamente para bloquear la actividad de cierto ADN no se diferenciaban de otros animales similares: gozaban de una salud óptima y se sentían de maravilla. Sin embargo, las hembras de estos ratones, como descubrieron los científicos, perdieron la capacidad de concebir o se quedaron embarazadas, pero sus crías presentaron deficiencias significativas en el desarrollo. La mutación del mismo gen en los machos no se manifestó de ninguna manera: pudieron aparearse con hembras sanas y tener crías normales.
Al analizar los resultados obtenidos por los científicos, podemos concluir que una persona aún desconoce mucho sobre las características de su cuerpo. ¿Es posible superar la barrera invisible que impide el tan ansiado embarazo? ¿Deberían las mujeres infértiles esperar que su problema se resuelva pronto? Estas preguntas aún no han sido respondidas por los especialistas. Y esperamos que la respuesta sea positiva.
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