¿Cómo se identifica el cáncer a partir del ADN?

Para determinar el riesgo de una persona de obtener patología cancerosa, se realiza una prueba para OnComarkers. Este término se aplica a proteínas y péptidos típicos de diferentes tipos de estructuras malignas.

Un poco antes, se realizó un experimento científico para detectar el cáncer mediante pruebas de sangre: simultáneamente con ADN maligna, se buscó proteínas contra el cáncer. Pero recientemente, los especialistas de la Universidad de Wisconsin en Madison propusieron detectar el ADN maligno, no por mutación (reemplazo de letras genéticas por otros o reorganización de genes), sino por descansos en la molécula de ADN misma.

Cualquier célula, tanto cancerosa como sana, se destruye periódicamente, y su parte interna, junto con el ADN, ingresa al torrente sanguíneo. Grandes cromosomas, una vez fuera de la célula dañada, comienzan a romperse. Sin embargo, las regiones de ruptura de ADN de las células sanas y cancerosas no son las mismas. El ADN de una célula siempre está acolchado con proteínas. Algunos de estos empacan los hilos alargados de ADN en "paquetes" moleculares más pequeños, desempaquetando cuando sea necesario para eliminar la información de una sección del genoma. Otras proteínas están a cargo de la lectura de datos, mientras que otras reparan el ADN dañado, y así sucesivamente. El daño al ADN que ha dejado la célula depende de la medida en que esas mismas proteínas se distribuyan y la actividad de los genes. Resulta que por partículas de ADN podemos determinar a qué célula pertenecía, normal o cancerosa. No hay necesidad de analizar todos los fragmentos disponibles: solo los segmentos finales son suficientes.

Los científicos realizaron análisis de sangre de más de mil personas, tanto personas sanas como enfermas, incluidos pacientes con cáncer. Los investigadores compararon el daño con el ADN extracelular y verificaron que las partículas malignas eran realmente diferentes de las de las personas sanas. Además, la cantidad de ADN con daño relacionado con el cáncer les permitió determinar en qué estadio estaba actualmente el tumor canceroso. El método recién desarrollado demostró ser bastante preciso: detectó el proceso maligno en más del 90% de los casos, con oncología en la etapa inicial identificada en el 87% de los pacientes.

El valor de este estudio radica en el hecho de que demuestra las perspectivas de detectar el proceso patológico con una precisión lo suficientemente alta mucho antes de que aparezcan los primeros signos de un tumor canceroso. Además, dicho análisis a menudo ayuda a hacer un diagnóstico definitivo en situaciones de diagnóstico clínico complejos.

Este artículo se basa en el material reportado en de la ciencia