Actividad antitumoral de la aspirina.

Según la información estadística, se puede rastrear que las personas que toman ácido acetilsalicílico durante mucho tiempo y de forma sistemática tienen menos probabilidades de sufrir cáncer; sin embargo, no todos, pero sí, por ejemplo, los tumores malignos del sistema digestivo. Esto puede incluir patologías tan comunes como el cáncer de recto o colon, el cáncer de esófago. El desarrollo de tumores de pulmón o de mama no parece depender de la ingesta de aspirina.

El ácido acetilsalicílico se prescribe a menudo a pacientes de edad avanzada y personas que padecen enfermedades cardiovasculares, principalmente para la prevención de la trombosis. Se observa que en todas estas personas la incidencia de cáncer colorrectal es significativamente menor que en aquellas que no toman aspirina. Los científicos durante mucho tiempo no pudieron responder a la pregunta de por qué esto es así.

Representantes de la Universidad de Munich estudiaron las estructuras celulares de los tumores de cáncer colorrectal y descubrieron que el ácido acetilsalicílico en algunos casos aumenta el nivel de ARN microrregulador, uno de los tipos de ARN de servicio, que están codificados en el ADN, pero no contienen información proteica.. El objetivo principal de los microARN es suprimir la producción de proteínas individuales. Su objetivo es detectar una matriz de ARN con información sobre una proteína, unirse a ella y provocar su escisión o ruptura del mecanismo que sintetiza la proteína.

La aspirina activa la acción de una enzima celular que afecta al factor de transcripción especial NRF2. Este término se aplica a proteínas que pueden estimular ciertos genes que regulan los procesos de transporte de información entre el ADN y el ARN. El factor de transcripción es procesado por una enzima adecuada, pasa del citoplasma al núcleo celular y activa genes de microARN antitumorales existentes. Y eso no es todo: el ácido acetilsalicílico inhibe la función de otra proteína que suprime la acción del factor de transcripción NRF2. Como resultado de estos procesos casi opuestos, este factor comienza a funcionar más intensamente.

Como resultado, las células tumorales se vuelven abundantes en microARN, lo que conduce a una disminución de su malignidad: las células se vuelven menos móviles y pierden su capacidad de invadir tejidos sanos. Además, muchas reacciones moleculares de la malignidad celular cambian y la apoptosis, un mecanismo de muerte celular programada, comienza en las estructuras tumorales.

Es importante tener en cuenta que las probadas propiedades antitumorales del ácido acetilsalicílico se obtienen con la condición de una ingesta regular y prolongada del fármaco. Y esta acción se aplica principalmente a procesos tumorales de tipo colorrectal y cáncer de esófago. Además, los riesgos de desarrollar cáncer se reducen, pero no se excluyen por completo. Es posible que en un futuro próximo los científicos puedan aclarar todos los matices de este problema y crear un nuevo fármaco que no sólo pueda prevenir el desarrollo de tumores, sino también tratarlos.

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