Nuevos artículos
La terapia con dos fármacos reduce el consumo de metanfetamina: estudio de la UCLA
Último revisado: 14.06.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Un ensayo clínico de terapia con dos medicamentos para tratar el trastorno por consumo de metanfetamina mostró una reducción en el uso de esta droga altamente adictiva dentro de las 12 semanas posteriores al tratamiento, sugiere un estudio dirigido por la UCLA.
Los participantes en el ensayo clínico ADAPT-2 que recibieron la combinación de naltrexona inyectable y bupropión oral de liberación prolongada (NTX+BUPN) mostraron un aumento del 27 % en las pruebas negativas de metanfetamina, lo que indica una disminución en el uso de drogas. En comparación, en el grupo de placebo esta cifra fue del 11%.
El estudio fue publicado en la revista Addiction.
“Estos hallazgos tienen implicaciones importantes para el tratamiento farmacológico del trastorno por consumo de metanfetamina. Actualmente no existe ningún medicamento aprobado por la FDA para tratarla, mientras que el número de sobredosis asociadas con la metanfetamina ha aumentado significativamente durante la última década”, dijo el Dr. Michael Lee, profesor asistente de medicina familiar en la Facultad de Medicina David Geffen de UCLA y autor principal del estudio.
El consumo de metanfetamina continúa aumentando en todo el mundo, pasando de 33 millones de personas en 2010 a 34 millones en 2020.
Para contener la crisis actual, el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) ha apoyado varios ensayos, incluido el ensayo ADAPT-2, para probar los efectos de diversos tratamientos farmacológicos para el trastorno por consumo de metanfetamina. ADAPT-2 se llevó a cabo del 23 de mayo de 2017 al 25 de julio de 2019 en ocho sitios de prueba, incluida UCLA. En el estudio participaron 403 personas, de las cuales 109 fueron asignadas al grupo de tratamiento combinado y el resto al grupo de placebo en la primera etapa.
Los últimos resultados se relacionan con la segunda etapa de un ensayo multicéntrico. La fase anterior demostró que la combinación de los dos fármacos era eficaz en la sexta semana, pero quedaba la duda de si la eficacia del tratamiento se mantenía durante un periodo más largo.
En la segunda fase, los investigadores realizaron análisis de orina a los participantes en las semanas siete y doce, y después del tratamiento en las semanas trece y dieciséis, comparando el grupo de NTX+BUPN con el grupo de placebo.
Se necesita más investigación para determinar si los efectos del tratamiento duran más de 12 semanas y conducen a mayores reducciones en el uso de metanfetamina, escriben los investigadores.
“Los ensayos de tratamiento anteriores para el trastorno por consumo de estimulantes sugieren que el cambio en el uso se produce gradualmente (de acuerdo con nuestros hallazgos), es poco probable que conduzca a una abstinencia sostenida durante el transcurso de un ensayo típico de 12 semanas y depende de la duración del tratamiento. Tratamiento.", escriben. "Esto requiere ensayos clínicos futuros para cuantificar los cambios en el uso de metanfetamina más allá de 12 semanas y determinar la duración óptima del tratamiento con este medicamento".