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Los asiáticos tienen más oportunidades de deshacerse del alcoholismo que los caucásicos y africanos

 
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Último revisado: 23.04.2024
 
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28 September 2011, 20:01

La mutación en el gen del receptor opioide, poseído por casi la mitad de las personas de la raza mongoloide, facilita el trabajo de la droga antialcohólica.

Los asiáticos tienen más posibilidades de deshacerse del alcoholismo que los caucásicos y los africanos, según investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (EE. UU.). Uno de los medicamentos más comunes para el tratamiento de la dependencia del alcohol es la naltrexona. Se une a los receptores opioides de las células nerviosas, que simultáneamente sirven como un objetivo para el alcohol. Resultó que en el genoma de los asiáticos hay una mutación frecuente que facilita el trabajo de esta medicina.

En el experimento, participaron 35 personas. A cada uno se le administró una dosis intravenosa de etanol, pero algunos voluntarios ingirieron naltrexona antes y parte de ella recibió un placebo. Aquellos que tomaron naltrexona, la reacción al alcohol fue diferente: en algunos, el alcohol casi no causaba sensación de placer, y la reacción de intoxicación era más pronunciada; también disminuyeron severamente el ansia de alcohol. Estos resultados se confirmaron luego de que los científicos verificaron los genes responsables del metabolismo del alcohol y su intolerancia inherente a los voluntarios.

No era que el alcohol se procesara más rápido o provocara una reacción alérgica. Los científicos encontraron una mutación en el gen receptor opioide mu OPMM1, al que se une la naltrexona. Si este gen en una posición particular es una combinación de nucleobases AG (adenina-guanina) y GG (guanina-guanina), la naltrexona tiene un efecto mayor que cuando había AA (adenina-adenina). Una guanina ya era suficiente para mejorar el efecto de la droga.

Según los científicos, la mitad de las personas de la raza mongoloide tienen al menos una G en la posición correcta en el gen OPRM1. Entre los europeos, los afortunados propietarios de esta mutación tienen un 20% de africanos, un 5%. Los resultados de este trabajo se publican en la revista Neuropsychopharmacology.

No es un secreto que no hay dos personas en el mundo que estén igualmente enfermas e igualmente respondan al tratamiento. Por lo tanto, tales estudios, que revelan las características individuales de la enfermedad, son especialmente prometedores para la medicina moderna.

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