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¿Han encontrado los biólogos protección efectiva contra la infección del VIH?
Último revisado: 23.04.2024
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Durante el año pasado, científicos de todo el mundo estudiaron un grupo de poderosos anticuerpos que tienen la capacidad de neutralizar el VIH en el laboratorio. Esperaban poder crear una vacuna que produjera anticuerpos con propiedades similares.
Los biólogos del Instituto de Tecnología de California (Caltech), encabezada por el premio Nobel David Baltimore y Robert Andrews Millikan profesor de biología, están un paso más cerca de este objetivo se han desarrollado un método de entrega de los anticuerpos a ratones y, por tanto, para proteger efectivamente de Infección por VIH
Este nuevo enfoque para la prevención del VIH se llama Inmunoprofilaxis Vectored (inmunoprofilaxis dirigida) o VIP.
Los esfuerzos tradicionales para desarrollar una vacuna contra el VIH se han centrado en desarrollar sustancias que provoquen una respuesta inmune efectiva, ya sea en forma de anticuerpos para bloquear la infección o células T que atacan a las células infectadas.
"El VIP tiene un efecto de la vacuna, pero nunca hace que el voltaje del sistema inmunológico Por lo general, se pone un antígeno o bacterias muertas en el cuerpo y el sistema inmunológico comienza a producir anticuerpos contra él, que tienen sólo una parte de la ecuación ..", - dice el autor principal del estudio Alejandro Balazs .
Debido a que los ratones no son sensibles al VIH, los científicos han utilizado ratones especializados que tienen células del sistema inmune humano que pueden responder al VIH. Utilizaron virus adenoasociado (AAV), un virus pequeño e inofensivo que se usó como portador para la administración de genes que determinan la producción de anticuerpos. Después de una única inyección de AAV, los ratones produjeron altas concentraciones de estos anticuerpos por el resto de sus vidas. Estos anticuerpos también protegían a los ratones de la infección cuando los científicos infectaban su VIH.
El equipo señala que la diferencia entre los ratones y los humanos es muy grande: el hecho de que este enfoque funcione en ratones no significa necesariamente que sea efectivo en humanos.
"No prometemos que realmente solucionamos el problema humano", dice Baltimore. "Pero la evidencia de prevenir la infección del VIH en ratones es obvia". Tenemos algo en lo que trabajar ".
En el modelo de ratón, VIP trabajó incluso en condiciones de mayor riesgo de infección por VIH. Para probar la efectividad de los anticuerpos, los investigadores comenzaron por introducir una dosis del virus en un nanogramo, que fue suficiente para infectar a la mayoría de los ratones. Cuando vieron que los ratones que recibieron VIP no se infectaron, continuaron aumentando las dosis a 125 nanogramos del virus.
"Esperábamos que los anticuerpos no protegieran a los ratones con esa carga viral, pero esto no sucedió, incluso cuando inyectamos 100 veces más virus en los ratones de lo necesario para la infección", dijo Balash.
Ahora los científicos están en el proceso de desarrollar un plan para probar su método en ensayos clínicos en humanos.
"En los estudios de vacunas típicas, la vacunación desencadena una respuesta inmune; simplemente no se sabe si luchará contra el 100% del virus", explica Balash. "En este caso, ya sabemos que los anticuerpos están funcionando. En mi opinión, si podemos causar suficiente producción de anticuerpos en humanos, entonces la probabilidad de que el VIP sea exitoso, de hecho, es bastante alta".