¿Por qué es tan difícil crear la vacuna contra el SIDA?

Durante muchas décadas, la búsqueda de una vacuna contra el VIH fue similar a la búsqueda del Santo Grial.

Sin embargo, a pesar de años de investigación e inversión multimillonaria en investigación, el objetivo aún no se ha logrado.

Estudios recientes realizados por investigadores de la Universidad de Oregon Ciencia y Salud dieron una explicación de por qué un poco, el virus relajado segura de inmunodeficiencia en simios (Simian Virus de Inmunodeficiencia), similar al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), podría prevenir la infección de monos rhesus fuerte cepa virulenta, pero el tratamiento de personas con el uso de dicha tecnología siguió siendo riesgoso, porque el virus demasiado debilitado no produjo ningún efecto en absoluto.

El estudio se realizó en el Instituto de Vacunas y Terapia Génica y se publicó en la revista Nature Medicine.

Tradicionalmente, hay dos formas de crear vacunas para combatir las enfermedades infecciosas. En el primer caso, cepas vivas, pero debilitadas, que no son lo suficientemente fuertes como para provocar la enfermedad, pero el sistema inmunitario reacciona ante ellas, se activa y, en el futuro, puede detectar un virus similar y luchar contra él de manera efectiva. En el segundo caso, se usan formas muertas de la tensión. El principio de acción de las vacunas de estas dos especies es el mismo.

A principios de la década de 1990, una forma levemente debilitada del virus de la inmunodeficiencia del mono demostró la capacidad de prevenir la infección de primates individuales con un virus completo peligroso en el futuro, pero en algunos individuos la vacuna misma causó el SIDA. Los intentos de debilitar aún más el virus no tuvieron éxito; la vacuna simplemente perdió su efectividad.

Por lo tanto, la tarea de los científicos sigue siendo encontrar el medio de oro: la creación de una vacuna que no será demasiado fuerte (de lo contrario, dará lugar al SIDA) o muy débil (de lo contrario, no será eficaz). Tal vez el estudio en cuestión es un gran paso adelante en este complejo camino científico.

Un grupo de científicos dirigido por el director del Instituto para Vacunas y Terapia Génica, Louis Picker, descubrió que las células T antivirales brindan protección contra la infección, que persiste en grandes cantidades en el tejido linfoide mientras viva el virus debilitado. Si el virus es demasiado débil o muere, las células T se vuelven menos activas y el cuerpo pierde su protección previa. Por lo tanto, a diferencia de la mayoría de las otras vacunas, la vacuna contra el VIH probablemente solo puede ser efectiva con una presencia constante en el cuerpo.

El grupo Picker ha perfeccionado otro virus persistente llamado citomegalovirus (CMV), que puede usarse para aumentar la efectividad de combatir el sistema inmune del cuerpo con virus que causan el SIDA. En mayo de 2011, los científicos realizaron un estudio que confirmó la efectividad de la vacuna experimental. Ella controló completamente el virus de inmunodeficiencia en un número significativo de monos infectados.

"Este es un gran paso adelante". Nos impresionaron los resultados ", dijo Wayne Coff, director de la Fundación Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA. "Este medicamento le permite controlar completamente el proceso, bajo su influencia, la inmunidad puede expulsar el virus del cuerpo".

En contraste con el anteriormente utilizado un fármaco experimental con los adenovirus de AAV, lo que no impidió la progresión de la infección por el VIH, un virus CMV modificado es una constante, es decir, permanece en el cuerpo para siempre, mientras que prácticamente no causa síntomas y provoca fuertes respuestas celulares. Louis Picker espera que esta vacuna pueda detener el desarrollo de la infección por VIH en humanos.