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Los científicos inventaron la vacuna de metanfetamina
Último revisado: 23.04.2024
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Científicos del Instituto de Investigación Scripps han sintetizado una nueva vacuna, que tiene como objetivo tratar a las personas adictas a la metanfetamina. Según los desarrolladores, ayuda a superar la dependencia con manifestaciones mínimas del síndrome de abstinencia que se produce durante el tratamiento.
Los expertos han probado con éxito la vacuna experimental de metanfetamina en ratas. Los animales que recibieron la droga no fueron expuestos a la droga y no mostraron signos típicos de intoxicación. Si la vacuna también se prueba y es eficaz contra las personas, este puede ser el primer tratamiento específico de la dependencia a las drogas, que, según los expertos, afecta a 25 millones de personas en todo el mundo.
En las últimas dos décadas, la metanfetamina se ha convertido en una de las drogas más comunes en todo el mundo. Solo en los Estados Unidos, hay más de 400,000 drogadictos activos, y en algunos estados, incluida California, la metanfetamina es la droga a partir de la cual la mayoría de los adictos comenzó su viaje.
Las metanfetaminas tienen la propiedad de causar una fuerte dependencia y son parte de la transición a la adicción a la heroína.
La nueva vacuna estimula la producción de anticuerpos en el cuerpo del adicto que unen la droga en el torrente sanguíneo, evitando que ingrese al cerebro y desarrollando reacciones asociadas.
Los autores del estudio enfatizan que la vacuna no es un medio para la prevención, sino que está dirigida a tratar a las personas que ya son adictas a la dependencia a las drogas. También dicen que no hay garantía de que no habrá una recaída. Además, el medicamento debe usarse junto con otros métodos de exposición: la consulta y la hospitalización de un psicólogo.
"Creemos que esta vacuna tiene todas las propiedades y funciones necesarias para permitirnos avanzar en la lucha contra la drogadicción", dicen los autores del estudio.
Los desarrolladores del plan de medicamentos para llevar a cabo otro estudio a gran escala, y luego buscar la aprobación formal para el uso del medicamento en la práctica clínica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
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