La estenosis espinal lumbar (PSS), que está bien determinada desde el punto de vista morfológico, es heterogénea en las manifestaciones clínicas. El polimorfismo de los síndromes clínicos en pacientes con estenosis espinal lumbar sugiere cambios morfológicos difusos en las estructuras del canal espinal y su ambigüedad.
La primera descripción clínica detallada de la escoliosis pertenece a Ambroise Paré, quien también describió los principios básicos del tratamiento de la escoliosis con un dispositivo de hierro. Al mismo tiempo, como han señalado algunos autores, esta enfermedad también fue conocida por Hipócrates, que utilizó neumáticos de madera para corregir las deformaciones de la columna vertebral.
El agente puede recetarse para espasmos en los músculos, para aliviar la hinchazón y la inflamación, así como para restaurar la función de la raíz nerviosa.
Ungüentos, geles, cremas y bálsamos son los medios más populares de aplicación externa.
Antidepresivo (antidepresivo tricíclico). También tiene algo de analgésico (génesis central), acción bloqueadora de H2-histamina y antiserotonina, contribuye a la eliminación de la incontinencia urinaria y reduce el apetito.
Antiepilépticos (derivados dibenzazepine) proveedor también normotimicheskoe, antimaníaco, antidiurética (en pacientes con diabetes insípida) y analgésico (en pacientes con neuralgia) efecto.
Miorrelajante de la acción central, un derivado del ácido gamma-aminobutírico (estimulante GABAb). La reducción de la excitabilidad de las secciones terminales de las fibras sensibles aferentes y la supresión de las neuronas intermedias, inhibe la transmisión mono y polisináptica de los impulsos nerviosos; reduce el estrés preliminar de los husos musculares. No tiene efecto sobre la transmisión neuromuscular.
Posee propiedades antiarrítmicas (clase lb). Estabiliza la membrana celular, bloquea los canales de sodio que aumenta la permeabilidad de membrana para K +. Casi sin afectar el estado electrofisiológico de la aurícula, acelera la repolarización en los ventrículos, inhibe la fase de despolarización IV en las fibras de Purkinje
Analgésico narcótico, un agonista de los receptores opiáceos (principalmente mu-receptores) del sistema nervioso central, la médula espinal y los tejidos periféricos. Aumenta la actividad del sistema antinociceptivo, aumenta el umbral de sensibilidad al dolor.
AINE, un derivado de ácido fenilacético; tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos asociados con la supresión indiscriminada de COX1 y COX2, regulando la síntesis de Pg.