La enfermedad genética previene el desarrollo del cáncer

Los científicos han notado: los pacientes que padecen la enfermedad de Hattington prácticamente no se enferman con oncología.
Resultó que el gen responsable del desarrollo del daño cerebral simultáneamente estimula la síntesis de su propia sustancia contra el cáncer en el cuerpo.
Los investigadores que representan a la Universidad Northwestern de Chicago proporcionaron una descripción del experimento utilizando una molécula específica para el tratamiento de roedores con un proceso canceroso en los ovarios.

"Una molécula específica demostró ser la asesina ideal de cualquier célula cancerosa. Anteriormente, todavía no hemos encontrado una poderosa arma antitumoral ", dice uno de los autores del experimento, Markus Peter.
Los científicos aseguran que, basándose en la sustancia descubierta, pronto se desarrollará un nuevo fármaco universal que puede tratar con éxito procesos malignos y también prevenir su desarrollo.
Triste puede llamarse solo el hecho de que tal descubrimiento de científicos condujo a otra enfermedad grave.

La enfermedad de Huntington es un trastorno genético del sistema nervioso, en el que las neuronas se destruyen gradualmente. Esta patología no se trata, pero con el tiempo solo empeora. La enfermedad no pertenece a lo común: por ejemplo, en América cerca de 30 mil personas están enfermas de patología. Además, bajo supervisión, hay alrededor de 200 mil personas con herencia adversa.
Hasta la fecha, no hay cura para esta enfermedad. Este es un error genético raro, que consiste en la repetición repetida de una secuencia de nucleótidos individual en el código de ADN.
 
¿Qué descubrieron los científicos? Las células malignas de un tumor canceroso tienen una mayor vulnerabilidad a los ARN de interferencia cortos. Este momento permite a los médicos tener la oportunidad de usar armas genéticas en la lucha contra el cáncer.
"Creemos que es bastante posible curar un tumor canceroso durante un par de semanas, sin una reacción adversa que afecte las células nerviosas, como ocurre con la enfermedad de Huntington", explica el Dr. Peter.
 
Los investigadores han estado estudiando durante mucho tiempo la pregunta sobre la actividad del mecanismo de muerte celular. En el curso de un estudio extremo, se fijaron el objetivo de encontrar una patología con la combinación de factores requerida: pérdida rápida de tejido, minimización de la incidencia de cáncer e implicación del ARN en el proceso. Más que otros para el experimento, "se acercó" a la enfermedad de Huntington. Los científicos estudiaron cuidadosamente el gen anormal y encontraron una imagen notable: la repetición repetida de los nucleótidos C y G es tóxica para diversas variaciones celulares.
Los especialistas aislaron ARN cortos y los probaron en la estructura celular del cáncer de ovario, cáncer de mama, cerebro, hígado, etc. Las moléculas asesinas demostraron una capacidad sin precedentes, causando la muerte de todas las formas probadas de procesos de cáncer. En este estudio se incluyó el trabajo en tumores, no solo en roedores, sino también en humanos.
 
Las moléculas se administraron al objetivo utilizando nanopartículas, que cayeron directamente en el tejido tumoral y se "descargaron" allí. "Los resultados mostraron que las nanopartículas con ARN corto suprimían el crecimiento adicional del proceso maligno, sin dañar el organismo de prueba y sin causar resistencia al tratamiento", concluyeron los expertos.
El estudio se describe en la publicación EMBO Reports.

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