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La función de la médula ósea depende del estado del sistema cardiovascular
Último revisado: 12.03.2022
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En las personas que padecen hipertensión, aterosclerosis, así como durante el período posterior al infarto, se activa la producción de células inmunitarias en la médula ósea.
Los inmunocitos deben su formación a las células sanguíneas madre que viven en la médula ósea . Las estructuras de la médula ósea responden absolutamente a todos los impulsos suministrados al sistema inmunitario desde varios tejidos y órganos. Al mismo tiempo, las células hematopoyéticas ocupan lugares especiales (células) que tienen su propio microambiente. Las estructuras que lo sostienen también influyen en los procesos de división de las células madre, pero la actividad de estas estructuras en sí está regulada por impulsos moleculares que ingresan a la médula ósea. El sistema nervioso, el estado de la flora intestinal y la funcionalidad del páncreas también juegan su papel ; en particular, en la diabetes mellitus, los inmunocitos normales cambian la velocidad de salida de las células de la médula ósea y la intensidad de entrada al sistema circulatorio..
Los científicos que representan al Hospital General de Massachusetts descubrieron que en pacientes con hipertensión, aterosclerosis , así como en pacientes que sobrevivieron a un ataque cardíaco , la hematopoyesis se acelera: la formación de nuevas células sanguíneas, y especialmente inmunocitos mieloides. El nivel más alto se observa entre los leucocitos y los neutrófilos: son ellos los que primero se encuentran con un patógeno infeccioso y comienzan el desarrollo de una reacción inflamatoria.
Los científicos realizaron experimentos con roedores propensos a patologías sonoras: la médula ósea de estos animales realmente comenzó a producir más inmunocitos mieloides. Además, se observaron cambios en los vasos sanguíneos que irrigan la médula ósea. El número de vasos aumentó, las paredes vasculares se engrosaron, aumentó su permeabilidad. Debido al aumento de la permeabilidad, más células inmunitarias, previamente ubicadas en las células de la médula ósea, comenzaron a ingresar a la sangre. Como resultado, se activó la división de las células madre, aparecieron nuevos inmunocitos maduros.
Los expertos rastrearon todo el mecanismo del proceso. En el estado post-infarto, la sangre está saturada de factor de crecimiento endotelial vascular A, una sustancia proteica que estimula el crecimiento vascular y tiene un receptor específico que actúa sobre las células. El bloqueo de este receptor conduce a la inhibición de los vasos sanguíneos en la médula ósea después de un ataque al corazón. Además, en el contexto de los cambios ateroscleróticos y posteriores al infarto en el torrente sanguíneo, aumenta el contenido de la proteína señal inmune interleucina-6 y versican, un proteoglicano que estimula la hematopoyesis. Hasta la fecha, los científicos están investigando el origen de estos factores moleculares que afectan las estructuras de la médula ósea en patologías del sistema cardiovascular.
Cuán útiles serán estas observaciones y descubrimientos, el tiempo lo dirá. Es posible que se creen medicamentos que bloqueen el vínculo entre la enfermedad cardiovascular y la función de la médula ósea.
La información se presenta en las páginas de la publicación de NCR