Los científicos pudieron eliminar las células del VIH

La genética descubrió que las células infectadas con el virus de la inmunodeficiencia pueden ser eliminadas de los componentes "adicionales", en particular del VIH. Las nuevas tecnologías le permiten cortar los genes virales de las células inmunes, mientras que el riesgo de desarrollo secundario del virus es prácticamente inexistente.

Acerca de la tecnología que le permite identificar los genomas de virus integrados en las células, un grupo de investigadores bajo el liderazgo de Kamel Khalili dijo hace unos años. Luego, el científico eliminó para demostrar la efectividad del nuevo sistema, llamado CRISPR / Cas9: los genomas del virus tienen una diferencia característica de que el sistema los reconoce en una célula y los destruye. Ahora los expertos se utilizan de nuevo la tecnología / Cas9 CRISPR para destruir virus de la inmunodeficiencia células y probaron que para eliminar el virus de la célula es totalmente posible, además, la re-incrustación de bloques de tecnología de VIH en el cromosoma células inmunes.

Los científicos que trabajan con las células, que en la mayoría de los casos afecta virus de la inmunodeficiencia - linfocitos T, en el genoma que asistieron cientos de copias del virus de la inmunodeficiencia modificado, además, para un mejor seguimiento de los resultados de los expertos han sustituido uno de los genes del VIH en una proteína fluorescente que ha llevado al desarrollo de luminosa moléculas después de la activación del virus en la célula. En la introducción de genes de la actividad de vida del virus Cas9 no se ve afectada, pero la eliminación del genoma del virus de la inmunodeficiencia linfocitos T se produjo durante guías de expresión de ARN. Durante el estudio, los investigadores encontraron que la célula original fue de 4 inclusiones relacionadas con el VIH, pero todos fueron aniquilados con un nuevo grupo de sistema de Khalil. Además, los expertos han encontrado que la continuación de la expresión del gen y ARN Cas9 guía para prevenir la re-introducción de VIH en el ADN de la célula.

Los propios investigadores señalaron que su trabajo ayudará a desarrollar nuevos métodos de tratamiento del VIH, basados en la eliminación del ADN del virus de las células inmunes, y los científicos también admiten que dicho método de tratamiento eliminará completamente la enfermedad.

Ahora virus de la inmunodeficiencia sigue siendo un problema importante en algunos países, y el tratamiento hasta la fecha se basa en la terapia antirretroviral, que sólo se detiene el desarrollo del virus y ayuda a prolongar la vida de los pacientes durante varias décadas, sin embargo, este tratamiento no permite destruir el virus en el cuerpo por completo. El virus de la inmunodeficiencia difiere en que es capaz de integrarse rápidamente en el genoma de las células humanas, donde se "establece" y se convierte en la causa de las recaídas. En la actualidad, todas las esperanzas se centran en la ingeniería genética, y los expertos esperan que los nuevos métodos permitan eliminar el VIH para siempre.

El sistema CRISPR / Cas9 se desarrolló sobre la base de la protección antivirus de las células y es capaz de reconocer secciones "innecesarias" de ADN y eliminar todas las células innecesarias de la célula sin dañarla.

Ahora los especialistas han realizado solo la primera etapa de las pruebas y el sistema CRISPR / Cas9 ha demostrado su eficacia, los planes del grupo de investigación para estudiar el principio del nuevo sistema para comprender si es efectivo solo en la etapa inicial o en todas las etapas del desarrollo de la enfermedad.

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