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Los científicos han encontrado una forma de tratar la enfermedad celíaca
Último revisado: 23.04.2024
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Los empleados de la Universidad de Stanford encontraron una manera de "apagar" la enfermedad celíaca, una enfermedad autoinmune crónica que afecta el sistema digestivo.
La enfermedad celíaca es una patología genéticamente determinada que se produce con una violación de la funcionalidad del intestino delgado. La enfermedad está asociada a la falta de sustancias enzimáticas necesarias para la descomposición del gluten.
La enfermedad celíaca se diagnostica en el 1% de los habitantes de nuestro planeta; sin embargo, las estadísticas solo tienen en cuenta los casos con un diagnóstico exactamente establecido. Según los médicos, la gran mayoría de los casos de enfermedad celíaca se confunden con otras enfermedades. Por lo tanto, los pacientes con esta patología, de hecho, mucho más.
Los principales signos de la enfermedad son diarrea con absorción alterada de sustancias esenciales de los alimentos, así como anemia que ocurre como resultado de daño intestinal. Los síntomas ocurren cuando se ingiere con gluten, que se encuentra en muchos cereales y otros alimentos con alto contenido de gluten. La enfermedad celíaca se considera una enfermedad incurable, y las principales medidas de tratamiento son la observación de por vida de ciertas reglas dietéticas.
Pero la investigación llevada a cabo por científicos dio esperanza a muchos pacientes: la enfermedad celíaca se cura.
Hace tiempo que se descubrió que parte del mecanismo patogénico de la enfermedad es la sustancia enzimática TG2 (transglutaminasa2), que normaliza la producción de proteínas del tejido conectivo. En la enfermedad celíaca, uno de los marcadores de la patología es la presencia de anticuerpos contra esta sustancia.
El autor del desarrollo, Michael Yee, sospechó que la enfermedad era prácticamente no tratable debido a la falta de comprensión de los procesos funcionales asociados con TG2. Los científicos han comenzado a estudiar esta sustancia enzimática más a fondo.
"En el cuerpo humano, la enzima puede encenderse y apagarse bajo la influencia de enlaces químicos individuales. En el intestino de una persona sana, esta enzima también está presente, pero en un estado inactivo. En el momento en que encontramos esto, nos preguntamos: ¿qué factor puede activar y desactivar el TG2? ", Dicen los investigadores.
El primer experimento, realizado en 2012 por el médico bioquímico Khosla, permitió aprender a "incluir" esta enzima. En el experimento posterior, los científicos lograron hacer lo contrario.
TG2 se "enciende" durante la interrupción del enlace disulfuro en las proteínas intestinales. El nuevo experimento permitió probar: la renovación del enlace roto nuevamente desactiva la actividad de la enzima. En el papel del "desactivador", ha surgido otra sustancia enzimática, Erp57, que ayuda a que las proteínas se vuelvan funcionales dentro de la estructura celular.
La segunda pregunta que enfrentaron los científicos fue: ¿cómo se comporta el "desactivador" en el cuerpo de una persona sana? Los primeros experimentos con roedores demostraron un efecto positivo de "neutralización" en su cuerpo TG2. En este caso, no se observaron efectos secundarios. Ahora los científicos solo tienen que recoger una sustancia que podría controlar un nuevo "interruptor".
La información completa sobre la investigación se publica en el sitio web de la revista científica jbc.org
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