Drogas dopaminérgicas

Levodopa. Dihidroxifenilalanina (DOPA o DOPA) - sustancia biogénica formado en el cuerpo de la tirosina y que es un precursor de la dopamina, que a su vez se convierte en noradrenalina y luego en adrenalina. La levodopa se absorbe bien cuando se toma por vía oral, con la concentración máxima en el plasma sanguíneo creada después de 1-2 horas. Se asigna en gran parte por los riñones, menos con las heces.

El medicamento se administra por vía oral durante o después de una comida. La dosis inicial suele ser de 0,25 g, cada 2-3 días la dosis se incrementa en 0,25 g hasta una dosis diaria de 3 g.

El medicamento reduce las reacciones psicomotrices y emocionales.

Los estudios han demostrado que la levodopa, restaurando la actividad del sistema nervioso simpático, contribuye a la desaparición más rápida de los síntomas de la insuficiencia cardíaca y acelera los procesos de reparación. Después de levodopa tratamiento excreción dopamina aumentó 3,4 veces, y la excreción de la noradrenalina en un 65%, lo que indica un aumento sustancial en la intensidad como la biosíntesis de la dopamina y la noradrenalina. La excreción de adrenalina se mantuvo sin cambios. En consecuencia, la relación norepinefrina / adrenalina aumenta en un factor de 1,5.

La levodopa estimula la síntesis de noradrenalina, lo que contribuye a una desaparición más rápida de los síntomas de insuficiencia cardíaca. Se observan patrones idénticos en una serie de complicaciones del embarazo y el parto: se viola la proporción de noradrenalina / adrenalina y, por lo tanto, el uso de levodopa es eficaz para prevenir la debilidad del trabajo de parto.

En experimentos con ratas, ratones y conejos establecidos por embriofetotoksicheskogo o teratogénicos efectos, incluso a dosis de 75-150-300 mg / kg de fármaco administrado a ratas a 6-15 días th del embarazo, no hay efectos adversos en el feto.

Levodopa se usa con éxito en dosis de 0.25-2 g / día en terapia compleja para aborto espontáneo.

Cuando se utiliza el medicamento puede causar diferentes efectos secundarios en forma de síntomas dispépticos (náuseas, vómitos, pérdida de apetito), hipotensión ortostática, arritmia, dolor de cabeza, movimientos involuntarios, sentimientos de ansiedad, taquicardia.

Liberación de forma: cápsulas y tabletas de 0.25 y 0.5 g en paquetes de 100 y 1000 piezas.

Metildofa (metildopoum, dopegit). Precursor "falso" a-adrenérgico metilnoradrenalina mediador, inhibidor de dopa descarboxilasa, metildopa, como clonidina, inhibe impulsos sináptica y provoca la reducción de la presión arterial. La hipotensión se acompaña de una disminución en la frecuencia cardíaca, una disminución en el gasto cardíaco y resistencia periférica.

La metildopa se usa como un agente antihipertensivo que reduce la resistencia vascular periférica y es eficaz en la enfermedad hipertensiva. El fármaco no tiene un efecto hipotensor más fuerte que los simpaticolíticos, pero se tolera mejor y causa menos efectos secundarios. Por lo tanto, se utiliza cada vez más en el tratamiento de la hipertensión en el embarazo, el parto, el período de posparto, sin tener un impacto negativo en el cuerpo de la madre, la condición del feto y el recién nacido. Todavía no está claro si la metildopa pasa a través de la barrera placentaria, pero su uso en el último trimestre del embarazo no ha revelado efectos fetoembrípticos o teratogénicos.

Asigne metildopa al interior en forma de comprimidos de 0,25 g. Comience generalmente con 0,25-0,5 gramos por día, luego aumente la dosis a 0,75-1 g, y con efecto insuficiente - hasta 1,5-2 g en día.

Se debe tener en cuenta que el efecto de methyldof es corto y después de suspender el medicamento, la presión arterial aumenta nuevamente.

Producto: tabletas de 0,25 gramos en un paquete de 50 piezas.

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