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Encontró la razón por la que el 10% del genoma humano está formado por genes de retrovirus

 
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Último revisado: 16.10.2021
 
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27 April 2012, 08:38

Los virólogos han descubierto un mecanismo que permite que los retrovirus se reproduzcan de forma efectiva durante millones de años como parte integral del ADN de los mamíferos.

La principal tarea de los virus es la transferencia de sus propios genes a las generaciones posteriores. En un esfuerzo por multiplicarse a cualquier precio, todos los virus no se diferencian de otros organismos vivos, incluidos los humanos.

La diferencia consiste en la excepcional simplicidad del dispositivo del virus, que se reduce a una molécula: el transportador del genoma, el ARN viral, el ADN o en algunas variantes de su combinación. Otra diferencia del virus es una doble condición del virus - los "muertos" extracelular capaz de partículas virales o viriones que no presentan prácticamente ninguna actividad independiente, y "en vivo", cuando el virus entra en la célula huésped y comienza a multiplicarse mediante la incorporación en el mecanismo celular de la transcripción del ADN.

Pero, resultó relativamente recientemente, con el descubrimiento de retrovirus endógenos, en algunos virus, la etapa del virión puede estar ausente.

Estos virus transmiten sus propios genes a las generaciones posteriores, sin abandonar la célula (de ahí su nombre - endógeno, en otras palabras, intragénico), y su programa genético, integrado con ADN celular, se considera una parte integral del genoma del huésped.

Ahora se ha establecido que aproximadamente el 8-10% del genoma humano consiste en secuencias de nucleótidos de retrovirus que infectan a nuestros antepasados evolutivos hace decenas de millones de años.

En otras palabras, una décima parte del ADN humano es una edad genes de retrovirus de unos pocos millones de años ( "retro" significa que la replicación de su propio genoma de estos virus utilizar el mecanismo de la transcripción inversa: transcriptasa primera, la enzima viral inversa comienza a sintetizar una cadena de ADN en el ARN viral, después de que ya en este segundo hilo sintetiza, y además este ADN viral, infiltrándose a través de la cáscara del núcleo de la célula, se integra en el huésped y se ejecuta una plantilla para la síntesis de ARN viral fuerzas maestro ya th cell).

Investigadores del Instituto de Oxford, junto con el Centro de Investigación del SIDA de Aarano Diamond (Nueva York, EE. UU.) Y el Instituto Rega (Bélgica) decidieron aprender el mecanismo por el cual los antiguos retrovirus podían registrarse en nuestros genes en grandes cantidades.

Para este propósito, estudiaron los genomas de 38 mamíferos. Identificaron porciones que tienen una secuencia de nucleótidos retroviral, y luego los compararon in silico ( «en silicio", en otras palabras usando métodos especializados en ordenador matemática) para similitudes y diferencias entre las partes, que ocupan en la porción del ADN viral a partir de estos genomas.

Como demostró el análisis, en una cierta categoría de retrovirus endógenos en algún episodio de su evolución, el gen env responsable de la proteína, que ayuda al virus a penetrar en la célula, se perdió.

Perder la capacidad de infectar otras células no significaba perder la oportunidad de la autorreplicación, solo que ahora la vida entera del virus comenzó a pasar dentro de la célula anfitriona paralela a su propia vida utilizando sitios móviles de ADN viral: retrotransposones.

Aunque lo más interesante es que con la pérdida de ciertos retrovirus de la función infecciosa, estos virus aumentaron rápidamente su representación dentro del genoma, lo que resultó en el predominio del material genético de los virus en el ADN de los mamíferos.

Comparando diferentes genomas, los investigadores resumieron la versatilidad de este fenómeno: la pérdida de la posibilidad de infección dio un aumento de 30 veces en la cantidad de material viral.

¿Los retrovirus endógenos son peligrosos para la salud?

Con la tarea de diseminar sus propios genes, los virus se enfrentan magníficamente, habiéndose registrado en el ADN humano como pasajeros sin dañar el transporte. Para los propietarios, en la mayoría de los casos, no son patógenos, no son infecciosos, no forman partículas de virión, en otras palabras, no infectan a nadie y están presentes bajo el control regulatorio de la transcripción del ADN celular.

Si nos fijamos en otro punto de vista, existe evidencia de que algunos retrovirus endógenos (como cierta inducción exógena, por ejemplo, sarcoma, linfoma de Rous y mielopatía) poseen potencial oncogénico y tienen una buena oportunidad para estimular el desarrollo del cáncer, a pesar de que se inicia procesos, forzando al cuerpo a pagar dicha riesgos, no está claro. El estudio de los virus "fósiles" en nuestro genoma acaba de empezar, por lo que la apertura más cognitiva, lo que obliga a mirar a nuestro cuerpo bajo un ángulo totalmente diferente, aún está por venir

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