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Analistas: Truvada: el comienzo de una nueva era en la lucha contra el SIDA

 
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Último revisado: 23.04.2024
 
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11 May 2012, 11:36

El Colegio de Profesionales de la Salud Americanos aprobó por primera vez el uso de un medicamento para prevenir la infección por el VIH.

Los médicos recomendaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorice el uso diario de medicamentos Truvada por personas en riesgo de contraer el VIH / SIDA.

La FDA no debe escuchar legalmente las recomendaciones del panel de expertos, pero como regla sigue sus consejos.

Los analistas hablan sobre el comienzo de la nueva era en la lucha contra el SIDA.

Anteriormente, la FDA ya había aprobado el uso de Truvada en la designación de tratamiento integral para personas infectadas con VIH, y se receta junto con los medicamentos antirretrovirales disponibles.

Los estudios realizados en 2011, encontraron que la droga producida en California por Gilead Sciences, reduce significativamente el riesgo de infección por VIH entre los hombres homosexuales, además de las parejas heterosexuales saludables de las personas infectadas - por 44-73%. Medicación o indulgencia?

Los expertos de ADAC que asesoran a la FDA sobre el uso de nuevos medicamentos han decidido recomendar el uso de Truvada a las personas con mayor riesgo de hombres que no son VIH-positivos y que tienen contactos sexuales múltiples con diferentes personas parejas masculinas.

"Para" esta decisión votó a 19 miembros del consejo de ADAC, "contra" - tres expresaron.

La mayoría de los consejos ADAC también decidió recomendar el uso de Truvada a parejas sanas de personas que son portadores de inmunodeficiencia, así como a personas pertenecientes a otras categorías de riesgo y que tienen la posibilidad de infectarse con el VIH a través del contacto sexual.

La votación fue precedida por un examen de 11 horas y un prolongado debate público.

Algunos médicos expresaron su sospecha de que el nuevo remedio podría provocar que las personas adopten conductas sexuales más arriesgadas o llevar a la formación de una cepa del virus que sea resistente a las drogas.

Sin embargo, la inmensa mayoría de los especialistas acogió con satisfacción la decisión del consejo.

La reunión de los miembros de la FDA sobre estos temas está programada para el 15 de junio.

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