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Los científicos pudieron "cortar" las células inmunes humanas del genoma del VIH

 
, Editor medico
Último revisado: 16.10.2021
 
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18 August 2014, 09:00

El virus de inmunodeficiencia humana tiene la capacidad de incorporar su propio genoma en el ADN de la célula huésped. Los especialistas llamaron a este ciclo de vida del virus: la etapa del provirus. Como señalan los científicos, es esta capacidad del virus la que no permite deshacerse de la enfermedad: al integrarse en el ADN celular, el virus adquiere resistencia al tratamiento y se vuelve inmune a las drogas. El virus permanece en el cuerpo incluso después del final de la terapia. En algún momento, el VIH se activa y comienza a multiplicarse, destruyendo la célula.

Como se supone, para la destrucción completa del virus en el cuerpo, es necesario eliminar todas las copias del genoma viral del ADN de la persona infectada con VIH. Un grupo de científicos de la Universidad de Temple en Filadelfia pudo lograr este resultado. Para hacer esto, los especialistas necesitaban encontrar los genes del virus en el ADN celular. Para este propósito, los científicos utilizaron ácido ribonucleico sintetizado, que se adhiere al virus tan pronto como lo detecta en la célula. Este ácido ribonucleico (ARN guía) reacciona solo a los genes del virus, es decir no se une a los genes celulares del cuerpo humano.

Los científicos han hecho que la molécula de ácido ribonucleico sea bastante corta, 20 nucleótidos de longitud, además, gracias a la molécula, los científicos pudieron determinar los límites del genoma viral en el ADN. En otras palabras, la molécula de ácido ribonucleico no solo revela la presencia del virus en la estructura del ADN, sino también su inicio y su final en la cadena.

Después de que se detecta el virus, se debe eliminar. Para este propósito, también se usa una molécula conductora de ácido ribonucleico, que libera la enzima de nucleasa Cas9 a la célula alterada. Actualmente, dicha enzima es utilizada activamente por especialistas para cambiar el ADN en las células vivas. In vivo, la nucleasa Cas9 es parte de la defensa antiviral. Después de una serie de experimentos, los expertos determinaron que la enzima nucleasa puede programarse para cortar cualquier cadena en el ADN. Sin embargo, esto requiere una especie de "instrucción guía", en cuyo papel actúa la molécula de ácido ribonucleico. En sus trabajos, un equipo de especialistas pudo cortar una parte específica del nucleótido del VIH, después de lo cual se activaron los sistemas celulares reductores de la célula, que "pegaron" el espacio vacío que se formó después de que se eliminó el genoma del virus.

En un artículo publicado en una de las revistas científicas, los investigadores observaron que podían "cortar" con éxito el genoma del VIH a partir del ADN de las células inmunes. Este proyecto de investigación fue el primero de su tipo, pero el uso de este método en condiciones clínicas no ocurrirá tan pronto.

Los especialistas realizaron un experimento en cultivo celular y actualmente están reflexionando sobre cómo es posible equipar cada célula infectada en el cuerpo humano con un sistema similar de "edición" de ADN.

Además, el VIH tiene una mayor capacidad de mutar, lo cual también es importante en el desarrollo de una molécula de ácido ribonucleico que detectará células de ADN alteradas.

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