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TIVDAK® Aprobado por la FDA: Dirigido al factor tisular en el cáncer de cuello uterino
Último revisado: 14.06.2024
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El 29 de abril de 2024, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó por completo TIVDAK® (tisotumab vedotin) de Seagen Inc., que se dirige al factor tisular (TF) para el tratamiento de pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico que han progresado durante o después de quimioterapia. Esto representa un avance significativo en la terapia del cáncer de cuello uterino, destacando el potencial de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) en oncología.
Mecanismo de acción de TIVDAK
Tivdak es un fármaco ADC que se dirige al TF, combinando el anticuerpo monoclonal anti-TF tisotumab de Genmab con la tecnología ADC de Seagen diseñada para atacar los antígenos del TF en las células cancerosas y administrar la fracción citotóxica MMAE directamente a las células cancerosas. p>
Diseño mecánico de este tipo (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспрессируется у подавляющего б ольшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться ри связывании с антителами и minимальное воздействие на нормальные процессы свертывания крови олнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.