Nuevos artículos
Identifican un nuevo biomarcador para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer asintomática
Último revisado: 14.06.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
El estudio ha identificado un nuevo biomarcador de la enfermedad de Alzheimer en estadios asintomáticos de la enfermedad. Esta molécula es miR-519a-3p, un microARN directamente vinculado a la expresión de la proteína priónica celular (PrPC), que se altera en personas que padecen determinadas enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.
El estudio, realizado por el grupo de neurobiotecnología molecular y celular del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y la Universidad de Barcelona, ha sido publicado en la revista Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Base molecular de la enfermedad.
La búsqueda de biomarcadores estables y fácilmente detectables en biofluidos, como los microARN, ofrece esperanzas para detectar la enfermedad de Alzheimer en sus etapas tempranas y asintomáticas. La detección temprana puede mejorar enormemente el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, que afecta a más de 35 millones de personas en todo el mundo.
Primer vínculo entre miR-519a-3p y PrPC en la enfermedad de Alzheimer Se sabe que la expresión de varios miARN está desregulada en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, esta es la primera vez que este microARN se ha relacionado específicamente con una disminución de la producción de proteína priónica celular a medida que avanza la enfermedad.
"Actualmente, las pruebas para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer generalmente se realizan después de la aparición de los síntomas, cuando el deterioro cognitivo ya está presente. Creemos que el descubrimiento de este microARN puede ayudar a establecer criterios adicionales para un diagnóstico más preciso en las primeras etapas de la enfermedad. Enfermedad", explica el investigador principal del IBEC, José Antonio del Río, profesor del Departamento de Biología y del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UB) y codirector del estudio.
El estudio también compara la presencia del biomarcador en muestras de otras enfermedades neurodegenerativas.
"Si nuestro objetivo es utilizar miR-519a-3p como biomarcador para detectar la demencia de Alzheimer en individuos hipotéticamente sanos, debemos asegurarnos de que sus niveles no se alteren en otras enfermedades neurodegenerativas. En nuestro estudio, comparamos los niveles de este biomarcador en muestras de otras tauopatías y de la enfermedad de Parkinson, lo que confirma que los cambios de miR-519a-3p son específicos de la enfermedad de Alzheimer", afirmó la científica principal del IBEC Rosalina Gavin, profesora asistente de la UB y coinvestigadora principal del estudio.
Dayaneta Jácome, investigadora del equipo de Del Río y primera autora del estudio, señala que el equipo está logrando avances. El siguiente paso es validar miR-519a-3p como biomarcador en muestras de sangre de diferentes cohortes de pacientes para iniciar su uso en el diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer en muestras periféricas.
Los investigadores son miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas, CIBERNED.
MicroARN: silenciadores genéticos La cantidad de proteína priónica celular cambia a lo largo de la enfermedad de Alzheimer: los niveles son más altos en las primeras etapas de la enfermedad y disminuyen a medida que la enfermedad progresa. Aunque no se conoce en detalle el mecanismo responsable de estos cambios, se ha observado que ciertos microARN se unen a una región específica del gen PRNP, que controla la expresión de PrPC, reduciéndola.
Por este motivo, y basándose en comparaciones de estudios previos y análisis computacionales en varias bases de datos genómicas, los investigadores eligieron el microARN miR-519a-3p para su estudio.