Nuevos artículos
La vitamina C aumenta el daño del ADN y la muerte de las células del melanoma
Último revisado: 14.06.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Investigaciones recientes sugieren que usar ascorbato (vitamina C) para aumentar el daño del ADN en las células del melanoma puede ser una forma más efectiva de tratar la enfermedad, según el coautor del estudio Marcus Cook, profesor y director del departamento de biociencias moleculares de la Universidad del Sur de Florida.
Los resultados se publicaron en la revista Free Radical Biology and Medicine.
Un equipo interdisciplinario de investigadores ha descubierto que las células del melanoma tienen más daño del ADN y menos protección antioxidante en comparación con las células normales de la piel. Cuando se trataron con peróxido de hidrógeno y vitamina C, las células de melanoma mostraron aún más daño en el ADN y niveles más elevados de muerte celular, mientras que las células normales estaban protegidas. Además, los resultados del estudio mostraron que la vitamina C mejoró la eficacia de un fármaco existente contra el melanoma, elesclomol.
Cook, que también dirige el grupo de investigación sobre estrés oxidativo, señaló que el estudio de los efectos de la vitamina C sobre el ADN y las células de la piel tiene una larga historia, lo que ayudó a guiarlos hacia el estudio actual.
"Hemos estado estudiando los efectos de los antioxidantes desde finales de los años 90 y nos ha fascinado la capacidad de la vitamina C para actuar como prooxidante (causando daño al ADN) y antioxidante (previniendo el daño al ADN), así como su aparente capacidad para modular la reparación del ADN. Esto, combinado con nuestro interés de larga data en la biología de la piel/radiación ultravioleta solar, que también se remonta a los años 90, nos llevó al presente estudio", dijo Cook.
"Los resultados muestran que las células de melanoma tienen niveles más altos de daño al ADN en comparación con los queratinocitos (el principal tipo de célula que se encuentra en la epidermis). Descubrimos que este daño es proporcional a la cantidad de melanina en la piel. "Los melanocitos, cuanto más melanina, más daño", explicó. "Esto ocurre en células que no han sido expuestas a la luz solar, lo que indica que la melanina dentro de las células puede causar daño en las células de melanoma".
"Nuestro estudio muestra que los niveles de especies reactivas potencialmente dañinas eran proporcionales a la cantidad de melanina, y los niveles de antioxidantes protectores eran inversamente proporcionales. Teniendo todo esto en cuenta, descubrimos que podíamos utilizar esta situación para matar selectivamente las células de melanoma", añadió.
Cook reconoce que estudios y ensayos clínicos adicionales fortalecerán estos resultados y ayudarán a avanzar en la inclusión del ascorbato en el tratamiento.
"Dado que el ascorbato ya ha sido bien estudiado y se sabe que es bien tolerado, creo que los médicos podrían incorporar ascorbato en los tratamientos existentes para mejorar los enfoques existentes si funcionan induciendo daño en el ADN, como lo hace el esesclomol", dijo Él. "Los biomarcadores de estrés oxidativo que utilizamos en el laboratorio de mi Grupo de Investigación sobre Estrés Oxidativo son particularmente adecuados para la investigación clínica, y podríamos respaldar la biomonitorización de pacientes in vivo (en células vivas del cuerpo) si comienzan los ensayos clínicos".