La terapia génica ayudará en el tratamiento del VIH

Los científicos lograron cambiar los genes en las células sanguíneas de las personas infectadas con el VIH, para que los pacientes puedan resistir mejor el virus. Según los expertos, la modificación genética es el método de tratamiento más efectivo y seguro. En el futuro, este método eliminará la necesidad de tomar regularmente medicamentos que contengan el virus. Ahora los científicos saben con certeza que en el mundo hay un 1% de personas que tienen copias del gen defensor del virus de la inmunodeficiencia.

Ahora los genetistas están tratando de encontrar formas de cambiar el genoma de este tipo de característica genética. Se sabe que la infección con el virus de inmunodeficiencia se produce a través de la proteína de superficie CCR5 y en esta etapa, los expertos han intentado desactivar los genes que son responsables de la producción de esta proteína. En una de las universidades de Pensilvania se realizó un experimento en el que participaron 12 voluntarios. La sangre de los participantes se filtró y, como resultado, se aislaron ciertas células de ella, a lo que los científicos agregaron genes modificados. Después de eso, la sangre volvió a los participantes. Después de un mes de medicación voluntarios fueron suspendidos y virus de la inmunodeficiencia comenzaron a estar activo en todas menos una, los científicos fueron capaces de determinar que había una protección celular contra el virus, se incrementa su ciclo de vida y comenzaron a multiplicarse. Los expertos creen que si las células tratadas en el cuerpo se vuelven más, entonces una persona puede vivir con un virus de inmunodeficiencia, como con una enfermedad crónica. El único voluntario que no activó el virus tenía una copia del gen protector, por lo que en su mayor parte su cuerpo hizo frente de forma independiente.

Además, es posible la recuperación completa del virus de la inmunodeficiencia, lo que demuestra el caso de una niña pequeña de los Estados Unidos que ocupa el segundo lugar en la historia de la medicina. Los médicos sabían que el niño que contrajo el virus de la inmunodeficiencia durante el período de desarrollo intrauterino, la probabilidad de infección es extremadamente alta y, por lo tanto, decidió llevar a cabo la estimulación inmunológica y el tratamiento antiviral en las primeras horas después del nacimiento. Durante el primer año de vida, la niña fue cuidadosamente observada y, como resultado de pruebas recientes, los médicos pueden decir con confianza sobre la recuperación total de la niña. Según los médicos, el factor decisivo en el tratamiento del virus de inmunodeficiencia en los niños infectados en el útero se inició actividades directamente en las primeras horas después del nacimiento, en este caso, los anteriores se inicia el tratamiento, mejores posibilidades de éxito.

El primer caso de una cura completa para el virus de inmunodeficiencia ocurrió en 2010, cuando los médicos decidieron bajo su propio riesgo y riesgo comenzar el tratamiento inmediatamente después del parto. Una pequeña paciente en el primer día de su vida recibió terapia posparto intensiva, después de lo cual aprobó un curso estándar de nueve meses para el VIH y se volvió completamente saludable.

En el futuro cercano, los especialistas tienen la intención de realizar un estudio que involucre a 50 recién nacidos con VIH.

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