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Determinación de fracciones de proteínas.
Último revisado: 23.04.2024
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Cambios en la fracción de albúminas. Por lo general, no se observan aumentos en el contenido absoluto de albúminas.
Cambia fracción α 1 globulinas. Los componentes principales de esta fracción incluyen α 1 antitripsina, α 1 -lipoproteid, ácido α 1 -glikoproteid.
- El aumento de la fracción α 1 globulinas se observa en aguda, subaguda, exacerbación de procesos inflamatorios crónicos; daño hepático; todos los procesos de deterioro de tejido o proliferación celular.
- fracción reducida α 1 deficiencia de globulina observó con α 1 -antitripsina, hipo-α 1 -lipoproteidemii.
Cambios en la fracción de α2 - globulina. La fracción α 2 contiene α2 - macroglobulina, haptoglobina, apolipoproteínas A, B (apo-A, apo-B), C, ceruloplasmina.
- El aumento de la fracción α 2 se observó globulina en todo tipo de procesos inflamatorios agudos particularmente pronunciado exudativa y la naturaleza purulenta (neumonía, empiema, otros procesos purulentos); enfermedades asociadas con la participación del tejido conectivo en el proceso patológico (colagenosis, enfermedades autoinmunes, enfermedades reumáticas); tumores malignos; en la etapa de recuperación de quemaduras térmicas; síndrome nefrótico; Hemólisis de sangre in vitro.
- La reducción de la fracción de α2 - globulina se observa en la diabetes mellitus, pancreatitis (a veces), ictericia congénita de origen mecánico en recién nacidos, hepatitis tóxica.
Las α-globulinas incluyen el grueso de las proteínas de fase aguda. El aumento en su contenido refleja la intensidad de la reacción de estrés y los procesos inflamatorios en los tipos de patología enumerados.
Cambios en la fracción de beta-globulina. Beta-Fraction contiene transferrina, hemopexina, componentes del complemento, Ig y lipoproteínas (LP).
- Se revela un aumento en la fracción de beta-globulina en hiperlipoproteinemia primaria y secundaria (HLP) (especialmente tipo II), enfermedades hepáticas, síndrome nefrótico, úlcera sangrante del estómago, hipotiroidismo.
- Los valores reducidos de contenido de beta-globulina se revelan con hipo-beta-lipoproteinemia.
Cambios en la fracción de γ-globulina. γ-fracción contiene Ig (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE), aumentando así el contenido del punto γ-globulinas cuando la respuesta del sistema inmune cuando hay el desarrollo de anticuerpos y autoanticuerpos: en las infecciones virales y bacterianas, inflamación, colagenosis, la destrucción del tejido y quemaduras . Mucho hipergammaglobulinemia, lo que refleja la actividad proceso inflamatorio es típico para la hepatitis activa crónica y cirrosis hepática. Aumento de la fracción γ-globulina observa en 88-92% de los pacientes con hepatitis crónica activa (y en el 60-65% de los pacientes es extremadamente pronunciada - hasta 26 g / l y superiores). Casi los mismos cambios observados en pacientes con alto nivel y cirrosis lejos venir del hígado, el contenido de frecuencia γ-globulinas excede la cantidad de albúmina, que se considera un mal signo de pronóstico.
Para ciertas enfermedades, es posible un aumento de la síntesis de proteínas que caen en la fracción de γ-globulina, y aparecen proteínas patológicas en la sangre, paraproteínas, que se detectan mediante electroforesis. Para aclarar la naturaleza de estos cambios, la inmunoelectroforesis es necesaria. Se observan cambios similares en el mieloma, la enfermedad de Waldenström.
Aumento de los niveles sanguíneos de gamma-globulinas se observaron también en la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, la leucemia linfocítica crónica, endotelioma, osteosarcoma, candidiasis.
La reducción del contenido de γ-globulina es primaria y secundaria. Existen tres tipos principales de hipogammaglobulinemia primaria: fisiológica (en niños de 3 a 5 meses), congénita e idiopática. Las causas de la hipogammaglobulinemia secundaria pueden ser numerosas enfermedades y afecciones que conducen al agotamiento del sistema inmune.
Una comparación de los cambios de orientación en el contenido de albúmina y globulina a los cambios de contenido total de proteína proporciona una base para concluir que albuminosis a menudo asociado con hiperglobulinemia, mientras hipoproteinemia es generalmente debido a la hipoalbuminemia.
En el pasado, el cálculo del coeficiente de albúmina-globulina, es decir, la relación de la fracción de albúminas al valor de la fracción de globulina, se utilizó ampliamente. Normalmente, esta cifra es 2.5-3.5. En pacientes con hepatitis crónica y cirrosis hepática, este coeficiente se reduce a 1.5 e incluso a 1 debido a una disminución en el contenido de albúmina y un aumento en la fracción de globulinas.
En los últimos años, se ha prestado más atención a la determinación del contenido de prealbúminas, especialmente en pacientes con reanimación grave que reciben nutrición parenteral. La reducción en la concentración de prealbúminas es una prueba temprana y sensible de la deficiencia proteica en el cuerpo del paciente.
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