Se ha desarrollado un plan de tratamiento para el hipotiroidismo congénito desde el diagnóstico final. La terapia depende de la forma de la enfermedad y sus síntomas, la edad del paciente, la presencia de comorbilidades.
La detección de patologías genéticas en recién nacidos se lleva a cabo en la primera semana después del nacimiento del bebé. Para el diagnóstico de la condición del recién nacido evaluado en la escala de Apgar.
Las anomalías genéticamente determinadas del desarrollo de la glándula tiroides pueden diagnosticarse a diferentes edades, según la gravedad de la enfermedad y su forma. Con aplasia o hipoplasia severa, los síntomas del trastorno se notan en la primera semana de vida del bebé.
Según las estadísticas médicas, la prevalencia de hipotiroidismo congénito es de 1 caso por cada 5000 bebés. La enfermedad es aproximadamente 2.5 veces más común en las niñas que en los niños.
Entre todos los macroelementos biogénicos del cuerpo humano, la proporción de calcio, en forma de cristales de tejido óseo de hidroxiapatita, es la más significativa, aunque la sangre, las membranas celulares y el fluido extracelular también contienen calcio.
En endocrinología, se considera que el mixedema es la forma más grave de disfunción tiroidea e hipotiroidismo severo con un nivel críticamente bajo de síntesis de hormona tiroidea o su cese completo.
Una persona es homeotérmica, es decir, de sangre caliente, y tiene una temperatura constante, que durante el día puede oscilar entre + 36.5 ° C y + 37 ° C. Pero cualquier temperatura por encima o por debajo de este rango es anormal.
El tumor activo hormona del lóbulo anterior de la glándula pituitaria es prolactinoma. Considere las causas de su apariencia, factores de riesgo, síntomas, métodos de diagnóstico y tratamiento.
La ocronosis es una enfermedad hereditaria relativamente rara que se asocia con trastornos metabólicos en el cuerpo. En una persona diagnosticada con enfermedad ocrónica, se observa una deficiencia de la sustancia enzimática de homogénesis: esto provoca depósitos intersticiales de ácido homogentisínico. Externamente, esto se manifiesta por un cambio en el tono de la piel, la córnea del ojo,
Con qué frecuencia, después de haber sentido una indisposición, buscamos las razones allí donde no están presentes. Estamos tratando de culpar por nuestros problemas a un ambiente contaminado, mal tiempo, empleados negligentes y en conflicto, etc., etc.
