Hay muchas enfermedades raras de naturaleza congénita, y una de ellas es una violación del crecimiento óseo: la acondroplasia, que conduce a una baja estatura desproporcionada y pronunciada.
Desafortunadamente, no se conoce ningún método que elimine permanentemente la displasia del tejido conectivo, ya que este es un problema genético. Sin embargo, el uso competente de medidas complejas puede estabilizar la condición del paciente, aliviar los signos clínicos de la enfermedad.
Se dice que un síndrome como la displasia del tejido conectivo ocurre cuando el cuerpo humano es propenso a alteraciones en la formación del tejido del cartílago de las articulaciones, así como otros tejidos, desde el nacimiento.
Además de la terapia con medicamentos, al paciente se le prescribe un curso de fisioterapia: masajes terapéuticos, electroforesis, baños de parafina, calefacción, terapia de ejercicios, terapia de ondas de choque.
En niños, esta patología es mucho más común que en adultos. Esto se debe al crecimiento activo de su sistema óseo. El principal grupo de edad de los pacientes de 2 a 18 años.
La osteocondropatía es un grupo de enfermedades del sistema osteoarticular. Se caracterizan por un infarto subcondral aséptico de la porción marginal de la sustancia esponjosa del tejido óseo en lugares con mayor estrés.
La enfermedad se produce en el fondo de una lesión a largo plazo en el sistema musculoesquelético durante el período de crecimiento intensivo del esqueleto.
Esta patología tiene una naturaleza distrófica y está estrechamente relacionada con los factores genéticos. Según la clasificación internacional de enfermedades CIE 10, se incluye en el grupo XIII de Enfermedades del sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
