Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Diagnóstico de la pseudotuberculosis: pruebas, diagnóstico diferencial
Último revisado: 03.07.2025

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Diagnóstico de laboratorio específico y no específico de la pseudotuberculosis
El hemograma revela leucocitosis neutrofílica, monocitosis, eosinofilia, linfopenia relativa y aumento de la VSG. El análisis bioquímico de sangre revela un aumento de la actividad enzimática y, con menor frecuencia, hiperbilirrubinemia. El diagnóstico de laboratorio específico de la pseudotuberculosis es el mismo que el de la yersiniosis. Entre los métodos prometedores para el diagnóstico específico se incluyen un sistema de enzimoinmunoensayo basado en la proteína porina de Y. pseudotuberculosis y un diagnóstico de antígeno eritrocítico para RIGA basado en las proteínas de la pared celular de Y. pseudotuberculosis.
Diagnóstico instrumental de la pseudotuberculosis
El diagnóstico instrumental adicional de la pseudotuberculosis no es diferente al descrito para la yersiniosis.
Ejemplo de formulación de diagnóstico
- A28.2. Pseudotuberculosis, forma abdominal, ileítis terminal, gravedad moderada.
- A28.2. Pseudotuberculosis, forma focal secundaria, eritema nodoso, gravedad moderada, evolución prolongada.
[ 8 ]
Diagnóstico diferencial de la pseudotuberculosis
Signos de diagnóstico diferencial de la pseudotuberculosis abdominal y la apendicitis aguda
Señales |
Forma abdominal de pseudotuberculosis |
Apendicitis aguda |
Datos epidemiológicos |
Con mayor frecuencia en primavera, finales de invierno y principios de verano. Los casos grupales son típicos. |
Casos esporádicos, sin estacionalidad |
Inicio de la enfermedad |
Aguda, con escalofríos, fiebre, intoxicación grave y dolor abdominal. |
Etapas: primero dolor abdominal, luego intoxicación creciente y fiebre. |
Coloración de la piel y las mucosas |
Hiperemia de palmas, pies, cara, cuello, mucosa de la faringe y conjuntiva. |
La mayoría de las veces normal o pálido. |
Exantema |
Característica |
No observado |
Idioma |
"Carmesí" |
Recubierto, seco |
Dolor abdominal |
Con mayor frecuencia, del 2º al 4º día de enfermedad, se presentan síntomas paroxísticos. |
Desde las primeras horas de la enfermedad, constante |
Náuseas y vómitos |
Rara vez son independientes del dolor abdominal. |
A menudo, sobre todo en niños. Se presenta tras la aparición del dolor abdominal. |
Síntomas de irritación peritoneal |
Raro, no expresado claramente |
Característica, expresada |
Ganglios linfáticos mesentéricos agrandados |
A menudo |
No observado |
Síntomas de la hepatitis parenquimatosa |
A menudo |
No es típico |
Temperatura corporal |
Febril, alcanza un máximo en el primer día. |
Aumenta gradualmente, generalmente subfebril. |
Aumento de la VSG |
Típico |
No es típico en ausencia de complicaciones |
Diagnóstico diferencial de la pseudotuberculosis, la triquinosis y la dermatitis medicamentosa
Signos clínicos |
Enfermedades diferenciables |
||
Pseudotuberculosis |
Triquinosis |
Dermatitis por medicamentos |
|
Comenzar |
Agudo, puede ser gradual |
A menudo picante |
Picante |
Fiebre |
Con mayor frecuencia febril, 1-2 semanas |
Remitente, constante o irregular. Aumenta en 1-2 semanas. Disminuye gradualmente. Rara vez subfebril hasta por varios meses. |
Subfebril. Puede tener temperatura normal. |
Intoxicación |
Expresado desde el primer día, a largo plazo. |
Pronunciado, duradero |
No expresado |
Exantema |
Polimorfa, a veces con hemorragias. Del segundo al cuarto día de enfermedad, principalmente en el tronco, extremidades, palmas de las manos y pies, con hiperemia, a veces pruriginosa. Puede presentarse eritema nodular. Tras la desaparición de la erupción, descamación. |
Con mayor frecuencia, es macular, confluente y persiste de 5 a 8 días, seguida de pigmentación y descamación. No hay una localización ni estadios característicos de erupciones. A veces produce picazón. Son características varias oleadas de erupciones. |
Con mayor frecuencia, macular, morbiliforme, después de tomar medicamentos. Prurito, confluente. Desaparece al suspender el medicamento. |
Escleritis y conjuntivitis |
Característica |
Conjuntivitis con hemorragias en etapa de edema periorbitario |
A menudo |
Hiperemia e hinchazón de la cara. |
Característica |
Con mayor frecuencia, hinchazón de la cara (especialmente con un color de piel normal). |
Hinchazón, sensación de ardor en la cara sin hiperemia. |
Dolor abdominal |
Calambres o dolor constante en el ángulo ileocecal y cerca del ombligo. |
En casos graves |
A veces, se derrama |
Diarrea |
Característica |
En casos graves |
Rara vez se encuentra |
Ictericia |
Cuando se desarrolla la hepatitis, es leve y de corta duración. |
Posible |
Eso no pasa |
Lenguaje "frambuesa" |
Característica |
Característica |
Rara vez - rojo, sin papilas hipertrofiadas, "geográfico" |
Artralgia |
Característica |
Eso no pasa |
Casi nunca |
Síndrome hepatolienal, poliadenopatía |
Característica |
Característica |
Extremadamente raro |
Daño renal |
A veces pielonefritis con síntomas escasos. |
No es típico |
Rara vez - nefritis alérgica |
Cambios en el hemograma |
Leucocitosis neutrofílica moderada, linfocitosis relativa, eosinofilia. VSG aumentado. |
Leucocitosis, eosinofilia (hasta 60%) durante 2-3 meses |
Inespecífico. Rara vez eosinofilia moderada. |
Mialgia |
Característica |
Se expresa de forma aguda, aparece en las extremidades, luego en los músculos de la lengua, faringe y músculos masticadores. |
Extremadamente raro |