Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Histiocitoma fibroso maligno óseo
Último revisado: 07.07.2025

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
El histiocitoma fibroso maligno óseo es un tumor de alto grado con incidencia desconocida. Sus principales componentes son células histiocíticas y fibroblastos fusiformes, presentes en proporciones variables.
Código CIE-10
- C40. Neoplasia maligna del hueso y del cartílago articular de las extremidades.
- C41. Neoplasia maligna del hueso y del cartílago articular de otros sitios y de los no especificados.
Síntomas
El cuadro clínico del HFM es similar al del sarcoma osteogénico. El diagnóstico diferencial radiológico es relevante en presencia de la forma lítica del tumor óseo, ya que dicho cuadro no puede presentarse en el histiocitoma fibroso maligno.