Oftalmoplejía aguda (oftalmoparesia)

A. Oftalmoplejía aguda unilateral (oftalmoparesia)

Las principales causas de la oftalmoplejía aguda (oftalmoparesia):

1. Un aneurisma o anomalía vascular (sangrado o la compresión del nervio) en el comunicante posterior conexiones de arteria y la arteria carótida interna (oculomotor nervio) o anterior arteria cerebelosa y principales (motor ocular externo).
2. Pequeñas hemorragias en la región del tallo cerebral (embolia, leucemia, coagulopatía).
3. Migraña oftalmopléjica (lesión transitoria del nervio motor ocular común en el 85% de los casos y desviación o bloqueo en 15%).
4. Trombosis del seno cavernoso (la causa de la trombosis sinusal casi siempre consiste en procesos infecciosos en el área de la boca, la nariz o la cara).
5. La trombosis del seno pedregoso inferior (la fuente es la infección del oído medio, el nervio facial defectuoso y el ganglio del nervio trigémino se ven afectados).
6. Fístula del seno cavernoso (origen traumático).
7. Tumor del cerebro (glioma del tallo cerebral, craneofaringioma, adenoma pituitario, carcinoma nasofaríngeo, linfoma, tumor de la glándula pineal).
8. Polineuropatía craneal idiopática (en el caso de la derrota unilateral a menudo observada).
9. Miastenia.
10. órbita Tumor (quiste dermoide, hemangioma, neuroblastoma metastásico, glioma óptico, rabdomiosarcoma) y los procesos inflamatorios en la órbita (psevdotumor orbital, sarcoidosis).
11. Trauma (fractura de huesos orbitales con daño muscular)
12. Hipertensión intracraneal (piquete del lóbulo temporal en la abertura del nódulo del cerebelo, pseudotumor cerebral).
13. Procesos desmielinizantes que afectan, por ejemplo, las raíces de los nervios glandulares (nervios III, IV y VI).
14. Síndrome de Tholos-Hunt.

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B. Oftalmoplejía bilateral aguda (oftalmoparesia)

La mayoría de las razones mencionadas anteriormente, que causan oftalmoplejía unilateral aguda, también pueden conducir a una oftalmoplejía bilateral aguda.

Razones principales:

1. Botulismo, infección por VIH (encefalopatía).
2. Meningitis basilar (incluido carcinomatoso).
3. Intoxicaciones (anticonvulsivos, antidepresivos tricíclicos, otras drogas psicotrópicas con concentraciones tóxicas en el suero sanguíneo).
4. Formas del tallo de encefalitis (echoviruses, coxsacks, adenovirus).
5. ONMK en la región del tronco encefálico.
6. Diphtheria.
7. Trombosis del seno cavernoso.
8. Fístula carótido-cavernosa.
9. Miastenia.
10. Tirotoxicosis.
11. Hematoma del mesencéfalo.
12. La infracción del síndrome del tronco del cerebro (la cuña transtial).
13. Apoplejía de la glándula pituitaria.
14. Síndrome de Miller Fischer.
15. Enfermedad de Lee (encefalomielitis necrosante subaguda).
16. Esclerosis múltiple
17. Síndrome neuroléptico maligno (raramente).
18. Pseudotumor de la órbita.
19. Encefalomielitis paraneoplásica.
20. Polirradiculopatía que involucra nervios craneales.
21. Lesión craneoencefálica
22. Encefalopatía Wernicke.
23. Forma psicógena (pseudooftalmoplegia).

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