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Prueba de la hepatitis B: HBSAg en sangre

 
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Último revisado: 05.07.2025
 
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La HBsAg normalmente está ausente en el suero sanguíneo.

La detección del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) en el suero confirma la infección aguda o crónica por VHB.

En la enfermedad aguda, el HBs Ag se detecta en el suero sanguíneo en las últimas 1-2 semanas del período de incubación y en las primeras 2-3 semanas del período de manifestaciones clínicas. La circulación del HBs Ag en la sangre puede limitarse a varios días, por lo que se debe buscar un examen primario temprano de los pacientes. La frecuencia de detección del HBs Ag depende de la sensibilidad del método de investigación utilizado. El método ELISA permite detectar el HBs Ag en más del 90% de los pacientes. En casi el 5% de los pacientes, los métodos de investigación más sensibles no detectan el HBs Ag, en tales casos la etiología de la hepatitis B viral se confirma por la presencia de IgM anti-HBc . La concentración de HBs Ag en el suero sanguíneo en todas las formas de gravedad de la hepatitis B viral en el apogeo de la enfermedad tiene un rango significativo de fluctuaciones, al mismo tiempo hay un cierto patrón: en el período agudo hay una relación inversa entre la concentración de HBs Ag en el suero y la gravedad de la enfermedad. Una alta concentración de AgHBs se observa con mayor frecuencia en las formas leves y moderadas de la enfermedad. En las formas graves y malignas, la concentración de AgHBs en sangre suele ser baja, y en el 20 % de los pacientes con la forma grave y en el 30 % con la forma maligna, los antígenos en sangre pueden no detectarse. La aparición de AT a AgHBsen pacientes en este contexto se considera un signo de pronóstico desfavorable y se detecta en las formas malignas (fulminantes) de la hepatitis viral B.

En el curso agudo de la hepatitis B viral, la concentración de HBs Ag en la sangre disminuye gradualmente hasta que este antígeno desaparece por completo. HBs Ag desaparece en la mayoría de los pacientes dentro de los 3 meses desde el inicio de la infección aguda. Una disminución en la concentración de HBs Ag en más del 50% al final de la tercera semana del período agudo, por regla general, indica la finalización inminente del proceso infeccioso. Por lo general, en pacientes con una alta concentración de HBs Ag en el apogeo de la enfermedad, se detecta en la sangre durante varios meses. En pacientes con una baja concentración de HBs Ag, desaparece mucho antes (a veces varios días después del inicio de la enfermedad). En general, el período de detección de HBs Ag varía de varios días a 4-5 meses. El período máximo de detección de HBs Ag en el curso suave de la hepatitis B viral aguda no excede los 6 meses desde el inicio de la enfermedad.

El HBsAg se puede detectar en personas aparentemente sanas, generalmente durante pruebas preventivas o aleatorias. En tales casos, se prueban otros marcadores de hepatitis viral B: anti-HBc IgM, anti-HBc , anti-HBe , y se estudia el estado funcional del hígado. Si los resultados son negativos, son necesarias pruebas repetidas para HBsAg. Si se detectaHBsAg durante análisis de sangre repetidos durante 3 meses o más, dicha persona se clasifica como portador crónico del antígeno de superficie. El porte de HBsAg es un fenómeno bastante común. Hay más de 300 millones de portadores en todo el mundo y alrededor de 10 millones en nuestro país. El cese de la circulación de HBsAg con la seroconversión posterior siempre indica la recuperación del cuerpo.

La prueba de sangre para detectar la presencia de HBsAg se realiza con los siguientes fines:

  • Diagnóstico de la hepatitis viral B aguda:
    • período de incubación;
    • período agudo de la enfermedad;
    • etapa temprana de convalecencia.
  • diagnóstico de portación crónica del virus de la hepatitis B;
  • para las siguientes enfermedades:
    • hepatitis crónica persistente;
    • cirrosis;
  • cribado, identificación de pacientes en grupos de riesgo:
    • pacientes con transfusiones de sangre frecuentes;
    • pacientes con insuficiencia renal crónica;
    • pacientes con hemodiálisis múltiple;
    • pacientes con estados de inmunodeficiencia, incluida la infección por VIH.

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